Inhibiteurs C3orf58
Les inhibiteurs courants de C3orf58 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C3orf58 englobent une variété de composés chimiques qui interviennent à différents points des voies de signalisation cellulaires critiques, conduisant finalement à la suppression de l'activité fonctionnelle de C3orf58. La rapamycine, par exemple, cible le régulateur de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire mTOR, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse de C3orf58 s'il est régulé par mTOR. De même, la large inhibition des kinases par la staurosporine pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines dans les voies partagées avec C3orf58, diminuant ainsi indirectement sa fonction. Le LY 294002 et la Wortmannine exercent leur influence inhibitrice en obstruant la voie de signalisation PI3K/Akt, réduisant potentiellement l'expression ou l'activité de protéines comme C3orf58 qui peuvent dépendre de ces signaux de survie. Des composés tels que le PD 98059, l'U0126 et le SB 203580 ciblent spécifiquement la voie MAPK à différents niveaux: PD 98059 et U0126 en inhibant la MEK et donc en réduisant potentiellement la régulation de C3orf58 dépendant de la ERK, et SB 203580 en inhibant la MAP kinase p38, ce qui pourrait diminuer la signalisation en aval affectant la stabilité de C3orf58.
Dans le domaine du cycle cellulaire et de la réponse au stress, ZM-447439, Alisertib et Roscovitine introduisent une perturbation ciblée. Le ZM-447439 et l'Alisertib inhibent les kinases Aurora, ce qui peut interrompre la mitose et avoir un impact sur la régulation des protéines dépendantes du cycle cellulaire telles que C3orf58. La roscovitine inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire ou une modification de la transcription, avec pour conséquence une diminution de la présence ou de l'activité de C3orf58. En outre, SP600125 inhibe la voie JNK, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation de C3orf58 médiée par JNK, et Bortezomib perturbe la dégradation protéasomale, ce qui pourrait stabiliser les protéines qui régulent négativement C3orf58. Grâce à ces actions précises, ces inhibiteurs contribuent collectivement à l'inhibition fonctionnelle de C3orf58 en ciblant stratégiquement et en perturbant les réseaux de régulation de la protéine et les voies associées sans altérer sa transcription ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Cela peut conduire à la régulation à la baisse des protéines à renouvellement rapide, y compris potentiellement C3orf58 s'il est régulé par mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases, ce qui peut entraîner la déphosphorylation et l'inactivation de protéines impliquées dans les mêmes voies que C3orf58, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/Akt, laquelle est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la croissance et la survie, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux cellulaires de protéines telles que C3orf58. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Cette inhibition peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité des cibles en aval, ce qui peut affecter les protéines régulées par la voie MAPK, y compris C3orf58 si elle est régulée par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui peut supprimer l'activité kinase de la p38, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation en aval et affecter la stabilité ou l'activité de protéines telles que C3orf58 si elle est régulée par la p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne une inhibition de la voie PI3K/Akt. Cela peut diminuer les signaux de survie et peut indirectement diminuer la stabilité ou l'activité des protéines qui dépendent de cette voie, comme C3orf58. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. Cette inhibition pourrait diminuer la signalisation médiée par la JNK, affectant potentiellement l'activité de protéines comme C3orf58 si sa fonction est modulée par la signalisation JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, agissant en amont dans la voie ERK. Cette suppression peut conduire à une diminution de la signalisation ERK, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse des protéines qui dépendent de cette voie, telles que C3orf58. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora qui peut perturber la mitose, réduisant ainsi potentiellement les niveaux cellulaires des protéines à fort taux de renouvellement ou celles régulées pendant la progression du cycle cellulaire, y compris C3orf58 s'il est dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de protéines régulées négativement par la dégradation protéasomique, y compris C3orf58. | ||||||