C3orf30 Inhibitoren
Gängige C3orf30 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C3orf30-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen zellulären Prozessen interagieren, um die funktionelle Aktivität von C3orf30 zu unterdrücken. Staurosporin zum Beispiel könnte durch die Hemmung eines breiten Spektrums von Proteinkinasen die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von C3orf30 verhindern, wenn es durch spezifische Kinasen reguliert wird. In ähnlicher Weise würden Rapamycin und LY 294002 stromaufwärts wirken, um die Aktivität von C3orf30 zu verringern, indem sie mTOR bzw. PI3K hemmen, Signalwege, die, wenn sie mit C3orf30 verbunden sind, zu seiner verringerten Aktivität durch eine Verringerung der anabolen Signalprozesse oder der Proteinphosphorylierung führen würden. PD 98059 und U0126 würden als Inhibitoren des MEK-Enzyms den MAPK/ERK-Signalweg abschwächen, was zu einer potenziellen Verringerung der Aktivität von C3orf30 führen würde, wenn es ein nachgeschalteter Effektor wäre. Darüber hinaus könnte der p38-MAP-Kinase-Inhibitor SB 203580 indirekt zur Hemmung von C3orf30 führen, indem er den regulatorischen Einfluss des p38-MAPK-Signalwegs auf dieses Protein verringert.
Die Wirkung mehrerer anderer Inhibitoren gibt weitere Aufschlüsse über die möglichen Regulierungsmechanismen von C3orf30. Cyclosporin A könnte durch Hemmung von Calcineurin die Dephosphorylierung und Aktivierung von C3orf30 verhindern, wenn man annimmt, dass es durch diese Phosphatase reguliert wird. Chelerythrin und W-7 könnten durch Hemmung von PKC bzw. durch Antagonisierung von Calmodulin die Aktivierung von C3orf30 verhindern, wenn diese von einem dieser kalziumbezogenen Signalmoleküle abhängig ist. Triciribin, das auf Akt abzielt, und BAPTA/AM, das intrazelluläres Kalzium chelatiert, würden in ähnlicher Weise die C3orf30-Aktivität unterdrücken, indem sie nachgeschaltete Signalkaskaden, die auf diese Moleküle angewiesen sind, stören. Schließlich deutet die selektive Hemmung der Gsα-Untereinheit durch 1NM-PP1 auf eine Verringerung der C3orf30-Aktivität hin, wenn diese durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorwege moduliert wird. Zusammengenommen veranschaulichen diese Verbindungen ein Spektrum biochemischer Interventionen, die zwar auf die Hemmung von C3orf30 hinauslaufen, aber die Vielschichtigkeit der zellulären Regulierung und die Komplexität der Ausrichtung eines einzelnen Proteins auf verschiedene Signalwege hervorheben.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann C3orf30 indirekt hemmen, wenn die Funktion des Proteins durch Phosphorylierung reguliert wird. Durch die Blockierung der Kinase, die C3orf30 phosphoryliert, würde Staurosporin zu einer Verringerung der C3orf30-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von C3orf30 verringern kann, wenn C3orf30 ein nachgeschalteter Effektor des mTOR-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer allgemeinen Herunterregulierung anaboler Prozesse führen, einschließlich derer, an denen C3orf30 beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von C3orf30 führt, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung verringert, vorausgesetzt, die Aktivität von C3orf30 ist mit diesem Signalweg verbunden. Eine verminderte PI3K-Aktivität könnte zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die stromaufwärts oder parallel zu C3orf30 liegen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die C3orf30-Aktivität verringern könnte, wenn MEK stromaufwärts von C3orf30 liegt. Durch die Hemmung von MEK wird der MAPK/ERK-Signalweg herunterreguliert, was zu einer Verringerung der C3orf30-Aktivität führen könnte, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der indirekt zur Hemmung von C3orf30 führen könnte, wenn die p38-MAPK-Signalübertragung die Aktivität von C3orf30 reguliert. Eine Hemmung von p38-MAPK durch SB 203580 würde dann zu einer verminderten C3orf30-Funktion führen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin. Wenn C3orf30 durch Dephosphorylierung von Calcineurin reguliert wird, könnte seine Aktivität durch Cyclosporin A durch die Hemmung von Calcineurin verringert werden, wodurch die Aktivierung von C3orf30 verhindert wird. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der zur Hemmung von C3orf30 führen könnte, wenn die PKC-Signalübertragung an der Aktivierung von C3orf30 beteiligt ist. Durch die Hemmung von PKC könnte Chelerythrin die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von C3orf30 reduzieren, wenn es durch PKC reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor und könnte C3orf30 indirekt hemmen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn C3orf30 funktionell von diesem Weg abhängig ist, würde U0126 zu dessen Hemmung führen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der indirekt C3orf30 hemmen könnte, wenn das Protein durch Calmodulin-vermittelte Prozesse reguliert wird. Durch die Hemmung von Calmodulin könnte W7 die calciumabhängige Aktivierung von C3orf30 verhindern. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, der zur Hemmung von C3orf30 führen könnte, wenn die C3orf30-Aktivität durch Akt-Signale erleichtert wird. Die Hemmung von Akt würde die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, möglicherweise auch von C3orf30, verringern. | ||||||