C17orf76抑制剂包括Wortmannin和PD0325901,它们是分别针对PI3K/Akt和MAPK/ERK通路的激酶抑制剂。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 可改变表观遗传标记,从而导致基因表达模式的改变,并可能影响 C17orf76 的水平。罗可维汀(Roscovitine)和硼替佐米(Bortezomib)会改变细胞周期的进展和蛋白质的稳定性,这也会间接影响 C17orf76。SP600125和Y-27632分别以JNK通路和Rho相关激酶为靶点,可影响细胞应激反应和细胞骨架组织,从而可能调节C17orf76在这些方面的作用。
环丙胺和雷帕霉素等化合物会干扰对发育过程和营养感应至关重要的刺猬信号传导途径和 mTOR 途径。这些抑制剂对 C17orf76 的影响取决于该蛋白是否参与了这些途径。ZM-447439 通过抑制极光激酶来破坏有丝分裂过程,如果 C17orf76 在细胞分裂过程中发挥作用,那么它就会受到影响。图尼霉素对N-连接糖基化的抑制可导致蛋白质错误折叠,如果C17orf76发生这种翻译后修饰,可能会影响其稳定性和功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可改变可能参与调控 C17orf76 的 Akt 信号通路。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,可能影响 C17orf76 的表达。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,可影响细胞周期的进展,并可能影响 C17orf76 的表达或功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,可影响可能参与调控 C17orf76 的 JNK 信号通路。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
抑制刺猬信号通路,从而间接影响 C17orf76 可能参与的过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解,从而可能影响 C17orf76 的稳定性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂会破坏有丝分裂,如果 C17orf76 参与细胞分裂过程,它就有可能受到影响。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可影响 DNA 甲基化和基因表达,从而可能影响 C17orf76 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
抑制 ROCK,可影响细胞骨架动力学和细胞力学,从而可能影响 C17orf76 的功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,可影响蛋白质的折叠和稳定性,从而可能影响 C17orf76 的功能。 |