Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs BRAG2

Les inhibiteurs courants de BRAG2 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, ML 141 CAS 71203-35-5, EHT 1864 CAS 754240-09-0 et ZCL278 CAS 587841-73-4.

Les inhibiteurs de BRAG2 appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle essentiel dans la régulation des processus de trafic intracellulaire des membranes. BRAG2 est l'acronyme de Bin/Amphiphysin/Rvs (BAR) and pleckstrin homology (PH) domain Rho GTPase-activating protein 2. BRAG2, également connu sous le nom d'IQSEC1, est un facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) qui active spécifiquement la petite GTPase Arf6. Arf6, membre de la famille des facteurs d'ADP-ribosylation (Arf), est un modulateur clé des événements de trafic membranaire, y compris l'endocytose, l'exocytose et le recyclage des vésicules. Les inhibiteurs de BRAG2 exercent leurs effets en bloquant sélectivement l'activité catalytique de BRAG2, entravant ainsi le processus d'échange de nucléotides nécessaire à l'activation d'Arf6. Les inhibiteurs de BRAG2 se distinguent par leur capacité à interagir avec les domaines BAR et PH de BRAG2, perturbant la conformation de la protéine et entravant son activité GEF. Le domaine BAR facilite la détection de la courbure de la membrane, tandis que le domaine PH contribue au recrutement et à l'ancrage de la membrane. En interférant avec ces domaines critiques, les inhibiteurs de BRAG2 agissent comme des modulateurs moléculaires, influençant la machinerie complexe de la dynamique des membranes cellulaires. Par conséquent, ces inhibiteurs sont prometteurs pour démêler les complexités des voies de trafic intracellulaire, offrant un aperçu des processus cellulaires fondamentaux qui régissent le transport vésiculaire et le remodelage des membranes. Le développement et l'étude des inhibiteurs de BRAG2 contribuent de manière significative au domaine plus large de la biologie cellulaire, en mettant en lumière les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la compartimentation cellulaire et la dynamique des membranes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Inhibe ARF1, ce qui pourrait réduire l'activation d'ARF6, diminuant potentiellement l'activité d'IQSEC1 en aval.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

Inhibe les cytohésines, ce qui peut réduire la compétition pour ARF6, entraînant potentiellement une réduction de l'échange médié par IQSEC1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inhibiteur de Cdc42, affectant indirectement les voies dans lesquelles IQSEC1 pourrait être impliqué par le biais de la diaphonie Cdc42-ARF6.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
$209.00
$872.00
12
(2)

inhibiteur de Rac1, pourrait indirectement réduire la signalisation de l'IQSEC1 par le biais des mécanismes de diaphonie Rac1-ARF6.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Inhibe Cdc42, affectant potentiellement IQSEC1 en aval en modifiant l'interaction Cdc42-ARF6.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

inhibiteur de Rac1, peut modifier indirectement l'activité de l'IQSEC1 par des voies endocytotiques dépendant de Rac1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inhibiteur de PI3K, affecte indirectement l'activation de l'ARF6, diminuant potentiellement les effets en aval de l'IQSEC1.

PIK-93

593960-11-3sc-364588
5 mg
$255.00
(0)

L'inhibiteur de PI4KIIIβ pourrait influencer indirectement IQSEC1 en modifiant les niveaux de phosphatidylinositol 4-phosphate, ce qui aurait un impact sur ARF6.

PKF118-310

84-82-2sc-364590
sc-364590A
5 mg
25 mg
$176.00
$638.00
(1)

Inhibe Rac1 et Cdc42, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation relatives à la fonction d'IQSEC1.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Inhibiteur du complexe Arp2/3, ayant un impact potentiel sur le remodelage de l'actine influencé par la voie IQSEC1-ARF6.