Date published: 2025-10-22

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BRAG2 Inhibidores

Los inhibidores de BRAG2 más comunes incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, ML 141 CAS 71203-35-5, EHT 1864 CAS 754240-09-0 y ZCL278 CAS 587841-73-4.

Los inhibidores de BRAG2 pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel fundamental en la regulación de los procesos de tráfico intracelular de membranas. BRAG2 es el acrónimo de Bin/Amphiphysin/Rvs (BAR) y proteína activadora de la Rho GTPasa 2 que contiene dominios de homología pleckstrin (PH). BRAG2, también conocida como IQSEC1, es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) que activa específicamente la pequeña GTPasa Arf6. Arf6, miembro de la familia del factor de ADP-ribosilación (Arf), es un modulador clave de los eventos de tráfico de membrana, incluyendo la endocitosis, la exocitosis y el reciclaje de vesículas. Los inhibidores de BRAG2 ejercen sus efectos bloqueando selectivamente la actividad catalítica de BRAG2, impidiendo así el proceso de intercambio de nucleótidos necesario para la activación de Arf6.Los inhibidores de BRAG2 se caracterizan por su capacidad para interactuar con los dominios BAR y PH de BRAG2, alterando la conformación de la proteína y obstaculizando su actividad GEF. El dominio BAR facilita la detección de la curvatura de la membrana, mientras que el dominio PH contribuye al reclutamiento y anclaje de la membrana. Al interferir con estos dominios críticos, los inhibidores de BRAG2 actúan como moduladores moleculares, influyendo en la intrincada maquinaria de la dinámica de la membrana celular. Como resultado, estos inhibidores resultan prometedores para desentrañar las complejidades de las vías de tráfico intracelular, ofreciendo una visión de los procesos celulares fundamentales que rigen el transporte vesicular y la remodelación de la membrana. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de BRAG2 contribuyen significativamente al campo más amplio de la biología celular, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la compartimentación celular y a la dinámica de las membranas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Inhibe ARF1, lo que podría reducir la activación de ARF6, disminuyendo potencialmente la actividad de IQSEC1 aguas abajo.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

Inhibe las citohesinas, lo que puede reducir la competencia por ARF6, conduciendo potencialmente a una reducción del intercambio mediado por IQSEC1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inhibidor de Cdc42, que afecta indirectamente a vías en las que IQSEC1 podría estar implicado a través de la diafonía Cdc42-ARF6.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
$209.00
$872.00
12
(2)

inhibidor de Rac1, podría reducir indirectamente la señalización de IQSEC1 a través de mecanismos de diafonía Rac1-ARF6.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Inhibe Cdc42, afectando potencialmente a IQSEC1 aguas abajo al alterar la interacción Cdc42-ARF6.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

inhibidor de Rac1, puede alterar indirectamente la actividad de IQSEC1 a través de vías endocíticas dependientes de Rac1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inhibidor de PI3K, afecta indirectamente a la activación de ARF6, disminuyendo potencialmente los efectos descendentes de IQSEC1.

PIK-93

593960-11-3sc-364588
5 mg
$255.00
(0)

inhibidor de PI4KIIIβ, podría influir indirectamente en IQSEC1 alterando los niveles de fosfatidilinositol 4-fosfato, impactando en ARF6.

PKF118-310

84-82-2sc-364590
sc-364590A
5 mg
25 mg
$176.00
$638.00
(1)

Inhibe Rac1 y Cdc42, afectando posiblemente a vías de señalización relevantes para la función de IQSEC1.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Inhibidor del complejo Arp2/3, que puede influir en la remodelación de la actina por la vía IQSEC1-ARF6.