Inhibiteurs BPAG1n3
Les inhibiteurs BPAG1n3 courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le malate de sunitinib CAS 341031-54-7.
Les inhibiteurs de BPAG1n3, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine BPAG1n3 (isoforme 3 spécifique du nerf BPAG1), représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine BPAG1n3. BPAG1n3 est une isoforme spécifique de la famille de protéines BPAG1 (Bullous Pemphigoid Antigen 1), qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle des cellules cutanées et nerveuses. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec la fonction de BPAG1n3, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la biologie de la peau et des neurones.
La protéine BPAG1n3, principalement exprimée dans les cellules nerveuses, contribue à la stabilité et à l'intégrité du cytosquelette axonal en le reliant à la matrice extracellulaire. Les inhibiteurs de BPAG1n3 sont conçus pour cibler des régions spécifiques ou des interactions moléculaires associées à cette protéine, dans le but de perturber sa fonction ou ses interactions avec d'autres composants cellulaires. En modulant sélectivement BPAG1n3, les chercheurs peuvent étudier son rôle dans divers processus cellulaires, tels que le transport axonal, le développement neuronal et la plasticité synaptique. Cette classe d'inhibiteurs constitue un outil de recherche précieux pour explorer les voies et les interactions complexes qui sous-tendent le maintien des structures neuronales et le fonctionnement de la peau. Il est important de noter que l'utilité première des inhibiteurs de BPAG1n3 réside dans l'avancement de notre compréhension fondamentale de la biologie cellulaire et peut avoir des implications potentielles dans divers domaines, bien que leurs applications spécifiques en thérapie ou en médecine n'entrent pas dans le cadre de cette description.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de Bcr-Abl, bloquant ainsi sa cascade de signalisation, essentielle à la croissance et à la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le 3-MA cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), bloquant l'activation des voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe également l'EGFR, empêchant la phosphorylation des résidus de tyrosine et la division et la croissance cellulaires qui s'ensuivent. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui perturbe la voie Raf/MEK/ERK et la signalisation VEGFR/PDGFR, réduisant l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) comme VEGFR, PDGFR et c-KIT, empêchant l'angiogenèse tumorale et la survie des cellules. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur EGFR/HER2, bloquant les activités kinases des deux récepteurs, qui sont souvent surexprimés dans les cellules cancéreuses. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes (AR), empêchant la translocation de l'AR dans le noyau et inhibant la transcription des gènes médiée par l'AR dans le cancer de la prostate. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR qui interfère avec la voie PI3K/Akt/mTOR, entravant la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, entraînant une instabilité génomique et la mort cellulaire. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inhibe le CYP17A1, une enzyme cruciale pour la biosynthèse des androgènes, réduisant ainsi les niveaux d'androgènes dans le cancer de la prostate. | ||||||