BPAG1n3 抑制因子
常见的BPAG1n3抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、吉非替尼（CAS 184475-35-2）、厄洛替尼（Erlotinib） 、游离碱CAS 183321-74-6、索拉非尼CAS 284461-73-0和苹果酸舒尼替尼CAS 341031-54-7。
BPAG1n3 抑制剂又称 BPAG1n3（BPAG1-神经特异性 3 异构体）蛋白抑制剂，是一类旨在选择性靶向和调节 BPAG1n3 蛋白活性的化学化合物。BPAG1n3 是 BPAG1（大红斑性类风湿抗原 1）蛋白家族的一种特异异构体，在维持皮肤和神经细胞结构完整性方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂的设计目的是干扰 BPAG1n3 的功能，从而为了解支配皮肤和神经元生物学的分子机制提供了潜在的视角。
BPAG1n3 蛋白主要在神经细胞中表达，它通过将轴突细胞骨架与细胞外基质连接起来，促进轴突细胞骨架的稳定性和完整性。BPAG1n3 抑制剂是针对与该蛋白相关的特定区域或分子相互作用而设计的，旨在破坏其功能或与其他细胞成分的相互作用。通过选择性地调节 BPAG1n3，研究人员可以研究它在轴突运输、神经元发育和突触可塑性等各种细胞过程中的作用。这类抑制剂是研究神经结构和皮肤功能维持的复杂途径和相互作用的重要工具。值得注意的是，BPAG1n3 抑制剂的主要用途在于促进我们对细胞生物学的基本了解，并可能对各个领域产生潜在影响，但它们在治疗或医学方面的具体应用不在本说明的范围之内。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 Bcr-Abl 的酪氨酸激酶活性，阻断其对癌细胞生长和存活至关重要的信号级联。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体（EGFR），阻断参与细胞增殖的下游信号通路的激活。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
还能抑制表皮生长因子受体，阻碍酪氨酸残基的磷酸化以及随后的细胞分裂和生长。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
多激酶抑制剂，可破坏 Raf/MEK/ERK 通路和血管内皮生长因子受体/表皮生长因子受体信号转导，减少血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
靶向多种受体酪氨酸激酶（RTK），如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和 c-KIT，阻碍肿瘤血管生成和细胞存活。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体（EGFR）/表皮生长因子受体（HER2）双重抑制剂，可阻断两种受体的激酶活性。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
作为雄激素受体（AR）拮抗剂，可阻止 AR 易位到细胞核，抑制 AR 介导的前列腺癌基因转录。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂，可干扰 PI3K/Akt/mTOR 通路，阻碍细胞生长和增殖。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂，可破坏 BRCA 突变癌细胞的 DNA 修复机制，导致基因组不稳定和细胞死亡。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
抑制雄激素生物合成的关键酶 CYP17A1，降低前列腺癌患者的雄激素水平。 | ||||||