BMAL2激活剂
常见的 BMAL2 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、佛斯可林 CAS 66575-29-9、NAD+、游离酸 CAS 53-84-9、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和 AICAR CAS 2627-69-2。
BMAL2 是一种由 BMAL2 基因编码的蛋白质，在生物体内的昼夜节律调节中起着至关重要的作用。BMAL2 的功能与核心分子钟机制密切相关，它与另一种蛋白质 CLOCK 形成异源二聚体，然后该复合物与各种基因启动子中的 E-box 元件结合，导致基因的转录激活。因此，BMAL2 激活剂在调节受昼夜节律钟控制的基因的周期性表达方面至关重要。这些激活剂可以通过增加 BMAL2 蛋白的稳定性、加强其核转位或促进其与 CLOCK 的二聚化来发挥作用。它们还可能通过影响控制 BMAL2 活性的磷酸化状态，或通过影响 BMAL2 与其他调控蛋白的相互作用来发挥作用，从而调节 BMAL2 在昼夜节律中的功能。
BMAL2 激活因子发挥作用的生化机制多种多样，并具有化合物特异性。例如，一些激活剂可能直接与 BMAL2 结合并稳定其构象，从而确保其在昼夜节律反馈环路中的持续存在和活性。其他激活剂则可能间接发挥作用，靶向汇聚到 BMAL2 调控的信号通路。例如，激活剂可能会通过抑制去乙酰化酶来影响 BMAL2 的乙酰化状态，从而增强昼夜节律功能。一些激活剂可以通过促进抑制复合物的解离来增强 BMAL2 的活性，否则这些抑制复合物就会使 BMAL2 处于非活性状态。这些激活剂的特异性至关重要，因为昼夜节律对各种生理过程具有广泛的影响；因此，必须精确调节 BMAL2 的活性，以保持基因表达模式的时间和谐，从而使生物体的平衡和行为与昼夜周期保持一致。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂是一种 GSK-3 抑制剂，可通过抑制 GSK-3β间接增强 BMAL2 的活性，众所周知，GSK-3β 可使 BMAL2 磷酸化，导致其降解。通过抑制这种磷酸化，氯化锂可以稳定 BMAL2 并增强其在昼夜节律调节中的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，进而激活 PKA。活化的 PKA 可使特定转录因子和其他与 BMAL2 协同作用的蛋白质磷酸化，从而稳定 BMAL2 并促进其在昼夜节律反馈环路中的活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+是SIRT1等Sirtuins的底物，SIRT1可以脱乙酰化BMAL2。这种脱乙酰化可以增强BMAL2的稳定性和功能，从而通过促进其与CLOCK的相互作用间接增强其在维持昼夜节律中的作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1，导致BMAL2的去乙酰化，并随后稳定和增强BMAL2的活性。这有助于通过调节BMAL2/CLOCK异二聚体的活性来调节昼夜节律。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR可激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），后者可磷酸化隐花色素（CRY）。磷酸化CRY可与BMAL2相互作用，稳定BMAL2/CLOCK复合物，从而间接增强BMAL2在昼夜节律系统中的功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特能与过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）结合并激活该受体，后者能与视黄醇 X 受体（RXR）异二聚化。该复合物可通过与 BMAL2 目标基因启动子区域的 PPAR 反应元件（PPRE）结合，增强 BMAL2 的转录活性。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮（Rosiglitazone）可激活PPARγ，后者可与BMAL2相互作用，影响其在调节昼夜节律和代谢过程中的转录活性，从而增强BMAL2的功能。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN是NAD+的前体，通过增加细胞内NAD+水平，它可以间接增加SIRT1的活性，从而增强脱乙酰化和稳定BMAL2，促进昼夜节律功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌可作为多种转录因子的辅助因子，与BMAL2相互作用，从而稳定BMAL2/CLOCK复合物，增强其在昼夜节律调节中的转录活性。 | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
褪黑素参与昼夜节律的调节。通过其受体，它能够影响特定激酶的磷酸化状态，从而调节BMAL2的稳定性和活性，从而增强其在昼夜节律反馈机制中的作用。 | ||||||