Gli inibitori della β-defensina 35 rappresentano una classe di composti che hanno come bersaglio specifico la proteina β-defensina 35 (DEFB135), un membro della famiglia delle defensine noto per le sue proprietà peptidiche antimicrobiche. Le defensine sono piccoli peptidi ricchi di cisteina caratterizzati dalla capacità di legarsi alle membrane cellulari e di permeabilizzarle. In genere contengono sei residui di cisteina conservati che formano tre legami disolfuro, contribuendo alla loro stabilità strutturale. La β-defensina 35, come le altre β-defensine, presenta una caratteristica struttura a tre filamenti β-sheet stabilizzata da questi legami disolfuro. Gli inibitori della β-defensina 35 funzionano interferendo con la capacità della proteina di impegnarsi in interazioni a livello molecolare, spesso bloccando i siti di legame o alterando la flessibilità conformazionale. L'inibizione può avvenire attraverso l'interazione diretta con la molecola di defensina o attraverso la modulazione indiretta dell'ambiente biochimico circostante che supporta la sua attività. Il meccanismo con cui gli inibitori della β-defensina 35 raggiungono la loro funzione può variare in base alle proprietà strutturali dell'inibitore. Per esempio, alcuni inibitori potrebbero funzionare interrompendo la dimerizzazione o l'oligomerizzazione della β-defensina 35, processi essenziali per la sua capacità di interagire con i bersagli cellulari. Altri potrebbero agire bloccando il riconoscimento e il legame della β-defensina 35 ai suoi substrati o recettori, spesso attraverso un'inibizione competitiva o allosterica. Tali interazioni possono alterare la distribuzione della carica elettrostatica o l'idrofobicità della β-defensina 35, influenzando la sua capacità di incorporarsi nei bilayer lipidici o di interagire con altre macromolecole. Inoltre, questi inibitori possono essere progettati per sfruttare le specifiche dinamiche conformazionali della β-defensina 35, stabilizzando selettivamente le forme inattive della proteina. Di conseguenza, gli inibitori della β-defensina 35 possono essere altamente specifici per il loro bersaglio, consentendo una precisa modulazione della sua attività in vari percorsi biochimici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibitore di PARP che interrompe la riparazione del DNA. Il niraparib inibisce indirettamente la β-defensina 35 interferendo con il percorso di risposta al danno al DNA, influenzando la regolazione della trascrizione della β-defensina 35 in condizioni di stress cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT. La wortmannina ostacola indirettamente la β-defensina 35, in quanto la segnalazione PI3K/AKT è implicata nella regolazione della trascrizione della β-defensina 35 attraverso la modulazione di specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK che ha come bersaglio la segnalazione JAK-STAT. Ruxolitinib sopprime indirettamente la β-defensina 35, poiché la via JAK-STAT regola la trascrizione della β-defensina 35 attivando le proteine STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibitore della calcineurina che influenza il percorso NFAT. La ciclosporina A inibisce indirettamente la β-defensina 35 bloccando l'attivazione di NFAT, un regolatore chiave della trascrizione della β-defensina 35 in risposta a vari stimoli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che influenza il percorso MAPK/ERK. Trametinib influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 35 interrompendo la via MAPK/ERK, che modula la trascrizione della β-defensina 35 attraverso specifici effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influenza il percorso AP-1. SP600125 ostacola indirettamente la β-defensina 35, in quanto il fattore di trascrizione AP-1, a valle di JNK, è coinvolto nella regolazione trascrizionale della β-defensina 35. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. Vorinostat sopprime indirettamente la β-defensina 35 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene β-defensina 35 alla trascrizione. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibitore di HIF-1α che influisce sul percorso dell'ipossia. L'echinomicina sopprime indirettamente la β-defensina 35, in quanto l'HIF-1α aumenta la trascrizione della β-defensina 35 in condizioni di ipossia e l'inibizione dell'HIF-1α interrompe questo meccanismo di regolazione. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'inibitore del TLR4 influisce sulla via di segnalazione del TLR4. CLI-095 ostacola indirettamente la β-defensina 35, in quanto è noto che l'attivazione del TLR4 regola l'espressione della β-defensina 35 attraverso le cascate di segnalazione NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore mTOR che influenza il percorso mTORC1. La rapamicina inibisce indirettamente la β-defensina 35 modulando la segnalazione mTORC1, che è implicata nella regolazione della β-defensina 35 attraverso il controllo dell'iniziazione della traduzione. |