β-defensin 35阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン35阻害剤としては、ニラパリブCAS 1038915-60-4、ワートマンニンCAS 19545-26-7、ルキソリチニブCAS 941678-49-5、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、トラメチニブCAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
β-ディフェンシン35阻害剤は、抗菌ペプチド特性で知られるディフェンシンファミリーのメンバーであるβ-ディフェンシン35（DEFB135）タンパク質を標的とする化合物の一種である。デフェンシンは、細胞膜に結合して透過性を高める能力を持つ、システインを豊富に含む小さなペプチドです。 通常、6つの保存されたシステイン残基が3つのジスルフィド結合を形成し、構造の安定化に寄与しています。 β-デフェンシン35は、他のβ-デフェンシンと同様に、これらのジスルフィド結合によって安定化された特徴的な3本のβシート構造を示します。β-ディフェンシン35の阻害剤は、結合部位を遮断したり、構造の柔軟性を変化させることによって、分子レベルでの相互作用に関わるタンパク質の能力を妨害することで機能します。 この阻害は、ディフェンシン分子との直接的な相互作用によって、またはその活性を支える周囲の生化学的環境の変化によって間接的に生じる可能性があります。β-ディフェンシン35の阻害剤が機能を発揮するメカニズムは、阻害剤の構造的特性によって異なります。例えば、β-ディフェンシン35の二量体化や多量体化を妨げることで機能する阻害剤もある。これらの過程は、細胞標的と相互作用する能力にとって不可欠である。また、β-ディフェンシン35とその基質または受容体の認識と結合を阻害することで機能する阻害剤もある。このような相互作用は、β-ディフェンシン35の静電荷分布や疎水性を変化させ、脂質二重層への埋め込みや他の高分子との相互作用に影響を与える可能性があります。さらに、これらの阻害剤は、β-ディフェンシン35の特定の構造変化の動態を利用するように設計することができ、タンパク質の不活性型を選択的に安定化させることができます。その結果、β-デフェンシン35の阻害剤は標的に非常に特異的であり、さまざまな生化学的経路におけるその活性を正確に調節することが可能となる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
DNA修復を妨げるPARP阻害剤。ニラパリブは間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。DNA損傷応答経路を妨害することで、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン35の転写調節に影響を与えるためです。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKT経路を阻害するPI3K阻害剤です。PI3K/AKTシグナル伝達は、特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン35の転写の調節に関与しているため、ウォートマニンは間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STATシグナルを標的とするJAK阻害剤。ルキソリチニブは、JAK-STAT経路がSTATタンパク質を活性化することによってβ-ディフェンシン35の転写を制御するため、間接的にβ-ディフェンシン35を抑制する。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に作用するカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、NFAT活性化を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。NFATは、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン35の転写の主要な調節因子です。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を遮断することで間接的にβ-ディフェンシン35の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン35の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
AP-1経路に影響を与えるJNK阻害剤。JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン35の転写調節に関与しているため、SP600125は間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。 ボリノスタットはヒストンアセチル化を変えることでβ-ディフェンシン35を間接的に抑制し、β-ディフェンシン35遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与えます。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは間接的にβ-ディフェンシン35を抑制します。なぜなら、低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン35の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの調節機構が崩れるからです。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン35の発現を増加させることが知られているため、CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を調節することで間接的にβ-ディフェンシン35を阻害します。mTORC1シグナル伝達は、翻訳開始の制御を通じてβ-ディフェンシン35の調節に関与しています。 | ||||||