Quinomycin A の分子構造、CAS番号: 512-64-1
Quinomycin A (CAS 512-64-1)
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アプリケーション:
Quinomycin AはHIFの阻害剤です
CAS 番号:
512-64-1
純度:
>99%
分子量:
1101.3
分子式:
C51H64N12O12S2
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キノマイシンAはキノキサリンファミリーのシクロデプシペプチド代謝物で、様々な抗生物質、抗ウイルス、抗腫瘍活性を示す。キノマイシンAは、中央の2塩基対配列5'-CG-3'を含む部位でDNAに強く結合することが実証されている。キノマイシンAは、ヒト結腸がん細胞（HT-29）において、シトクロムcの放出とERKおよびカスパーゼ-3の刺激に関連した活性でアポトーシスを誘導することが観察された。キノマイシンAは、HRE配列へのHIF-1αおよびHIF-1βタンパク質の結合を阻害することによって、またU251-HRE細胞におけるルシフェラーゼの低酸素誘導およびU251細胞におけるVEGF mRNA発現を阻害することによって、HIFを阻害すると報告されている。
Quinomycin A (CAS 512-64-1) 参考文献
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- キノマイシンAは膵臓癌幹細胞のNotchシグナル伝達経路を標的とする。 | Ponnurangam, S., et al. 2016. Oncotarget. 7: 3217-32. PMID: 26673007
- 複数の探索戦略の組み合わせによるマオウエイのマングローブ放線菌からの潜在的新規抗生物質の探索。 | Lu, QP., et al. 2019. Antibiotics (Basel). 8: PMID: 31783564
- キノマイシンAは多発性嚢胞腎における嚢胞の進行を抑制する。 | Radadiya, PS., et al. 2021. FASEB J. 35: e21533. PMID: 33826787
- 癌細胞へのエキノマイシンの選択的デリバリーのためのアプタマー機能化pH感受性リポソーム。 | Lafi, Z., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29164-29177. PMID: 35479561
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- キノマイシンAによるファージ増殖の阻止。 | Sato, K., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 174: 230-8. PMID: 4885693
- DNA上のエキノマイシン結合部位。 | Van Dyke, MM. and Dervan, PB. 1984. Science. 225: 1122-7. PMID: 6089341
- キノマイシンおよびトリオスチン抗生物質のデオキシリボ核酸への結合における二機能性インターカレーションと配列特異性。 | Lee, JS. and Waring, MJ. 1978. Biochem J. 173: 115-28. PMID: 687363
- エキノマイシンのデオキシリボ核酸への結合。 | Wakelin, SP. and Waring, MJ. 1976. Biochem J. 157: 721-40. PMID: 985413
の阻害剤である：
β-defensin 27, β-defensin 28, β-defensin 29, β-defensin 30, β-defensin 34, β-defensin 35, β-defensin 36, 2810403A07Rik, Aminopeptidase P1, APOBEC3D, APOBEC4, Arnt 2, EG666257, FOXD1, FOXD4L1, GGTase-IIβ, Gm22, GTF3A, H1T2, H3.Y Histone 2, HCFC1R1, HIF-1 alpha, HIF-3α, HMBOX1, HMGN3, Jaz, Kinocilin, Lipocalin-11, LOXL4, Morc, MTF-2, MUP18, PUS1, RBM35A, RFX8, Sox-14, SPIN1, TFIIIC220, THAP1, Tim13A/B, Tns, VHL, Wnt-8b, ZBRK1, ZIP1, ZNF133, ZNF154, ZNF313, ZNF589, ZNF654, ZNF672.のアクティベーター：
CA IX, HSF4, MTERF, NPY2-R.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Quinomycin A, 1 mg | sc-202306 | 1 mg | $163.00 |