β-防御素 35 是先天性免疫系统中的一个重要角色,它是一种抗菌肽,可抵御多种病原体。这种肽能破坏微生物膜,发挥杀菌作用,加强第一道防线,从而促进宿主防御机制。βdefensin 35 的激活涉及一个受各种化学激活剂影响的细胞信号通路网络。维甲酸、噻唑烷二酮类、莱菔硫烷、丁酸盐、染料木素、白藜芦醇、5-氮杂胞苷、α-硫辛酸、木犀草素、二烯丙基二硫化物、EGCG 和槲皮素等化合物通过特定途径(从核受体到表观遗传修饰)发挥其作用。这些途径汇聚在 DEFB35 启动子上,导致 β-defensin 35 的转录和合成增强。
多方面的激活机制凸显了先天性免疫系统的适应性和复杂性。这些化学激活剂加强了宿主的防御能力,针对各种微生物挑战提供了强有力的抗微生物反应。了解了这些激活途径,我们就能更好地理解先天免疫系统与微生物入侵者之间错综复杂的相互作用,为今后的免疫调节研究开辟了道路。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体(RARs)结合,直接激活β-防御素 35。该复合物转位到 DEFB35 启动子,从而增强转录。由此导致的 β-defensin 35 表达量的增加有助于先天性免疫,提供对各种病原体的抗菌防御。 | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
噻唑烷二酮类药物通过 PPARγ 激活来激活β-防御素 35。结合后,PPARγ 与 RXR 形成复合物,促进与 DEFB35 启动子中的 PPRE 结合。这就增强了转录,导致 β-defensin 35 的表达升高,并加强了针对微生物挑战的先天性免疫反应。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
硫红素通过 Keap1-Nrf2ARE 途径激活β-防御素 35。通过促进 Nrf2 从 Keap1 抑制中释放,它能促进 Nrf2 转位并与 DEFB35 启动子的 ARE 元素结合。这种上调加强了β-防御素 35 的抗菌功能。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂可激活β-防御素35。通过抑制组蛋白去乙酰化,丁酸可促进 DEFB35 启动子区域的染色质结构开放,从而促进转录增加。这种表观遗传学调控会导致 β-defensin 35 的表达升高,从而增强先天免疫力,抵御微生物威胁。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 途径间接激活β-防御素 35。它阻碍了 Akt 的磷酸化,解除了对 FoxO3a 的抑制。这使得 FoxO3a 能与 DEFB35 启动子结合,促进转录。这种间接激活会增加 β-defensin 35 的表达,从而增强先天性免疫反应。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节Nrf2/ARE通路激活β-防御素35。作为一种抗氧化剂,它能够增强Nrf2的易位,促进其与DEFB35启动子中的ARE元件结合。β-防御素35的这种上调有助于抗菌防御。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可直接激活 β-defensin 35。通过使 DEFB35 启动子区域去甲基化,它可以减轻表观遗传抑制,从而增强转录。这种表观遗传学调控会增加 β-defensin 35 的表达,从而有助于增强先天免疫力,抵御微生物威胁。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-硫辛酸通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 35。作为一种抗氧化剂,它能促进 Nrf2 从 Keap1 抑制中释放出来,促进其转位到 DEFB35 启动子的 ARE 元。这种上调加强了β-防御素 35 的抗菌功能。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
叶黄素通过调节 AP-1 通路激活β-防御素 35。它能抑制 c-Fos 和 c-Jun 的活化,抑制 AP-1 的转录活性。因此,DEFB35 表达的负调控得到缓解,导致具有抗菌意义的 β-defensin 35 合成增加。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
烯丙基二硫通过影响MAPK通路激活β-防御素35。它增强ERK1/2的磷酸化,从而积极调节AP-1,后者与DEFB35启动子结合。这导致β-防御素35的转录物增加,从而强化了抗菌防御机制。 |