Los inhibidores de BET3 abarcan un espectro de compuestos químicos que reducen indirectamente la actividad funcional de BET3 a través de diversas vías bioquímicas y procesos celulares. La wortmannina, al dirigirse a la PI3K, induce un bloqueo de las vías que dependen de la señalización PI3K, que es esencial para la dinámica de membrana y el tráfico vesicular en los que participa BET3. Del mismo modo, la supresión de la actividad de mTOR por parte de la Rapamicina conduce a un descenso global de la síntesis de proteínas y de la demanda de transporte vesicular, disminuyendo así la necesidad del papel de BET3 en el tráfico. La funcionalidad de BET3 en el aparato de Golgi se ve comprometida por la Brefeldina A, que desmantela la estructura del Golgi mediante la inhibición de la GTPasa ARF1, y por la Epoxomicina, que perturba la arquitectura del Golgi mediante la inhibición de GBF1. Además, la integridad del citoesqueleto, del que depende BET3 para el transporte vesicular, se ve afectada por compuestos como el nocodazol y el taxol, que alteran la dinámica de los microtúbulos de forma opuesta, y la citochalasina D, que impide la polimerización de la actina. La alteración de los gradientes iónicos intracelulares por la monensina y la inhibición de la glicosilación ligada a N por la tunicamicina comprometen aún más los procesos de plegamiento y tráfico de proteínas esenciales para la función de BET3 en el transporte.
La intrincada interacción entre la señalización celular y el tráfico vesicular se ve influida además por sustancias químicas como Dynasore, clotrimazol y cloruro de litio. La inhibición por Dynasore de la GTPasa dinamina disminuye la endocitosis y el tráfico vesicular, lo que indirectamente conduce a una menor demanda funcional de BET3. El clotrimazol, al alterar la señalización del calcio, afecta a un paso regulador crítico para la fusión de vesículas, disminuyendo así indirectamente la eficacia del tráfico de BET3. La modulación de la actividad de GSK-3 por el cloruro de litio también afecta a las vías de señalización que se cruzan con los procesos de transporte vesicular en los que interviene BET3. Estos inhibidores, a través de sus efectos selectivos sobre las estructuras celulares y los mecanismos de señalización, contribuyen colectivamente a la atenuación del papel funcional de BET3 en el transporte intracelular sin afectar directamente a la expresión de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La función de BET3 en el tráfico vesicular podría verse disminuida indirectamente por Wortmannin a través de la interrupción de la señalización dependiente de PI3K, que es crucial para la dinámica de la membrana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que conduciría a una reducción de la síntesis y el tráfico general de proteínas, lo que disminuiría indirectamente el papel funcional de BET3 en el transporte intracelular debido a la menor demanda de procesos mediados por vesículas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe la GTPasa ARF1, lo que conduce al desensamblaje del Golgi. Dado que BET3 está implicada en el transporte relacionado con el Golgi, su función se vería indirectamente disminuida por la Brefeldina A a través de la inhibición de un proceso con el que BET3 está indirectamente asociada. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas. La inhibición de la dinamina puede conducir a una reducción de la endocitosis y del tráfico vesicular, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de BET3 relacionada con el tráfico. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina actúa como un ionóforo que altera los gradientes de iones intracelulares. La alteración del equilibrio iónico puede conducir a un tráfico vesicular disfuncional, disminuyendo indirectamente el papel de BET3 en el transporte debido a la alteración del pH vesicular y del equilibrio de carga. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. El papel de BET3 en el tráfico vesicular depende del citoesqueleto; así, el nocodazol disminuye indirectamente la función de BET3 al desestabilizar la red de microtúbulos necesaria para el transporte vesicular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citochalasina D inhibe la polimerización de la actina. Dado que BET3 participa en el transporte vesicular, la alteración del citoesqueleto de actina por la citochalasina D puede disminuir indirectamente el papel funcional de BET3 en este proceso. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. La función de BET3 en el tráfico vesicular podría verse disminuida debido a la alteración de la glicosilación de las proteínas, que es esencial para el correcto plegamiento y tráfico de las proteínas de membrana y secretadas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor específico del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1). Al inhibir el GBF1, la epoxomicina puede disminuir indirectamente el papel de BET3 en el tráfico debido a la perturbación de la estructura y la función del Golgi. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Se sabe que el clotrimazol inhibe los canales de calcio y potasio. Al interrumpir la señalización del calcio, puede disminuir indirectamente la función de BET3, ya que la señalización del calcio es importante para varios pasos de la fusión y el tráfico vesicular. |