BET3 Inibidores
Os inibidores comuns de BET3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Brefeldin A CAS 20350-15-6, o Inibidor de Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3 e a Monensin A CAS 17090-79-8.
Os inibidores de BET3 abrangem um espetro de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional de BET3 através de várias vias bioquímicas e processos celulares. A Wortmannin, ao ter como alvo a PI3K, induz um bloqueio nas vias que dependem da sinalização PI3K, que é essencial para a dinâmica da membrana e o tráfico vesicular em que BET3 está envolvido. Do mesmo modo, a supressão da atividade da mTOR pela rapamicina conduz a uma redução global da síntese proteica e da procura de transporte vesicular, diminuindo assim a necessidade do papel de BET3 no tráfico. A funcionalidade de BET3 no aparelho de Golgi é comprometida pela Brefeldina A, que desmantela a estrutura do Golgi através da inibição da ARF1 GTPase, e pela Epoxomicina, que perturba a arquitetura do Golgi através da inibição da GBF1. Além disso, a integridade do citoesqueleto, do qual BET3 depende para o transporte vesicular, é prejudicada por compostos como o Nocodazole e o Taxol, que perturbam a dinâmica dos microtúbulos de maneiras opostas, e a Citocalasina D, que impede a polimerização da actina. A perturbação dos gradientes iónicos intracelulares pela monensina e a inibição da glicosilação ligada a N pela tunicamicina comprometem ainda mais os processos de dobragem e tráfico de proteínas essenciais para a função de BET3 no transporte.
A intrincada interação entre a sinalização celular e o tráfico vesicular é ainda influenciada por substâncias químicas como o Dynasore, o Clotrimazole e o Cloreto de Lítio. A inibição da dinamina GTPase pelo Dynasore diminui a endocitose e o tráfico vesicular, conduzindo indiretamente a uma menor exigência funcional de BET3. O clotrimazol, ao alterar a sinalização de cálcio, afecta um passo regulador crítico para a fusão de vesículas, diminuindo assim indiretamente a eficiência do tráfico de BET3. A modulação da atividade da GSK-3 pelo cloreto de lítio também afecta as vias de sinalização que se cruzam com os processos de transporte vesicular que envolvem BET3. Estes inibidores, através dos seus efeitos específicos nas estruturas celulares e nos mecanismos de sinalização, contribuem coletivamente para a atenuação do papel funcional de BET3 no transporte intracelular sem afetar diretamente a expressão da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A função de BET3 no tráfico vesicular poderia ser indiretamente diminuída pela Wortmannin através da perturbação da sinalização dependente de PI3K, que é crucial para a dinâmica da membrana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que levaria a uma redução da síntese e do tráfico proteico global, diminuindo indiretamente o papel funcional de BET3 no transporte intracelular devido à menor procura de processos mediados por vesículas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe a ARF1 GTPase, levando à desmontagem do Golgi. Uma vez que BET3 está envolvido no transporte relacionado com o Golgi, a sua função seria indiretamente diminuída pela Brefeldina A através da inibição de um processo a que BET3 está indiretamente associado. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe a dynamin, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas. A inibição da dinamina pode levar à redução da endocitose e do tráfico vesicular, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional de BET3 relacionada com o tráfico. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina actua como um ionóforo que perturba os gradientes iónicos intracelulares. A alteração do equilíbrio iónico pode levar a um tráfico vesicular disfuncional, diminuindo indiretamente o papel de BET3 no transporte devido à perturbação do pH das vesículas e do equilíbrio das cargas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. O papel de BET3 no tráfico vesicular depende do citoesqueleto; assim, o nocodazol diminui indiretamente a função de BET3 ao desestabilizar a rede de microtúbulos necessária para o transporte de vesículas. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D inibe a polimerização da actina. Uma vez que BET3 está envolvido no transporte vesicular, a perturbação do citoesqueleto de actina pela citocalasina D pode diminuir indiretamente o papel funcional de BET3 neste processo. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N. A função de BET3 no tráfico vesicular pode ser diminuída devido à diminuição da glicosilação das proteínas, que é essencial para a dobragem e o tráfico corretos das proteínas membranares e secretadas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor específico do fator 1 de resistência ao BFA do Golgi (GBF1). Ao inibir o GBF1, a epoxomicina pode diminuir indiretamente o papel de BET3 no tráfico devido à perturbação da estrutura e função do Golgi. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol é conhecido por inibir os canais de cálcio e de potássio. Ao perturbar a sinalização do cálcio, pode diminuir indiretamente a função de BET3, uma vez que a sinalização do cálcio é importante para várias etapas da fusão e do tráfico vesicular. | ||||||