Date published: 2025-9-7

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Cytochalasin D (CAS 22144-77-0)

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別名:
Cytochalasin D also known as Zygosporin A; (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-15-(Acetyloxy)-3,3a,4,5,6,6a,9,10,12,15-decahydro-6,12-dihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-1H-cycloundec[d]isoindole-1,11(2H)-dione; (7S,13E,16S,18R,19E,21R)-[11]21-(Acetyloxy)-7,18-dihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenylcytochalasa-6(12),13,19-triene-1,17-dione; (−)-Cytochalasin D; 1H-Cycloundec[d]isoindole-1,11(2H)-dione, 15-(acetyloxy)-3,3a,4,5,6,6a,9,10,12,15-decahydro-6,12-dihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, [3S-(3R*,3aS*,4R*,6R*,6aS*,7E,10R*,12S*,13E,15S*,15aS*)]-; Cytochalasin D; NSC 209835
アプリケーション:
Cytochalasin Dは、アクチン重合研究や細胞学的研究に用いられる細胞周期停止化合物である
CAS 番号:
22144-77-0
純度:
≥97%
分子量:
507.62
分子式:
C30H37NO6
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

サイトカラシンDはアクチン重合研究および細胞学的研究に用いられる。サイトカラシンは,大環状環が融合した高置換水素化イソインドール環を特徴とする真菌毒素である。これらはアクチンフィラメントの有刺鉄線の先端に結合し、サブユニットの結合と解離の両方を阻害すると考えられている。サイトカラシンDは、サイトカラシンB (sc-3519) よりも約10倍有効であり、細胞膜を通過する単糖輸送を阻害しない。細胞をサイトカラシンDで処理すると、Srcの活性化とともに魚 (SH3PXD2A) の迅速なチロシンリン酸化が生じる。細胞内Ca2+濃度を増加させ, p53依存性経路を活性化し,細胞周期の停止を引き起こすことが示されている。また、DNA合成、甲状腺分泌、成長ホルモン放出の阻害剤としても作用する。その他のサイトカラシン:サイトカラシンA (sc-204705) サイトカラシンC (sc-202118) サイトカラシンE, Aspergillus clavatus (sc-202561) サイトカラシンH (sc-202119) サイトカラシンJ (sc-202120)


Cytochalasin D (CAS 22144-77-0) 参考文献

  1. シトカラシンDは, 皮を剥いだラット心筋細胞において, 筋フィラメントとの相互作用を介してCa2+感受性と最大張力を低下させる。  |  Calaghan, SC., et al. 2000. J Physiol. 529 Pt 2: 405-11. PMID: 11101650
  2. チトカラシンDと結合した単量体アクチンの結晶構造。  |  Nair, UB., et al. 2008. J Mol Biol. 384: 848-64. PMID: 18938176
  3. サイトカラシンDによる細胞骨格破壊後の動脈バイオメカニクス。  |  Roy, S., et al. 2009. J Biomech. 42: 2562-8. PMID: 19647827
  4. シトカラシンD, LY294002およびオロモウシンは, カスパーゼ-3の活性化とアポトーシスによるメラノーマ細胞の死滅促進において相乗効果を発揮する。  |  Małecki, JM., et al. 2010. Melanoma Res. 20: 52-8. PMID: 20010439
  5. 熱帯真菌の代謝産物であるシトカラシンDは, CT26腫瘍の成長と血管新生を阻害する。  |  Huang, FY., et al. 2012. Asian Pac J Trop Med. 5: 169-74. PMID: 22305779
  6. シトカラシンDはアクチン-コフィリン相互作用の阻害剤として働く。  |  Shoji, K., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 424: 52-7. PMID: 22728040
  7. シトカラシンDはモルモットおよびヒト精子によるハムスター卵の貫通を阻害する。  |  Rogers, BJ., et al. 1989. J Androl. 10: 275-82. PMID: 2777719
  8. シトカラシンDはp38-MAPKシグナル伝達経路を介してMC3T3-E1細胞の骨分化を促進する。  |  Liu, Q., et al. 2019. Curr Mol Med. 20: 79-88. PMID: 31589123
  9. 大腿骨髄内インプラントモデルにおけるオッセオインテグレーションに対するゾレドロネート, シトカラシン-D, およびデスフェリオキサミンの評価。  |  Leatherwood, WH., et al. 2020. J Musculoskelet Neuronal Interact. 20: 121-127. PMID: 32131376
  10. アクチンに対するサイトカラシンとファロイジンの影響。  |  Cooper, JA. 1987. J Cell Biol. 105: 1473-8. PMID: 3312229
  11. 筋アクチンに対するサイトカラシンDの作用機序の提案。  |  Selden, LA., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 95: 1854-60. PMID: 6448056
  12. シトカラシンDは収縮装置を直接阻害することにより平滑筋の収縮を抑制する。  |  Saito, SY., et al. 1996. J Smooth Muscle Res. 32: 51-60. PMID: 8845566
  13. SH3およびPXドメイン含有タンパク質である魚類とSrcの基質を同定するために使用された, チロシンキナーゼ基質を単離するための新しい方法。  |  Lock, P., et al. 1998. EMBO J. 17: 4346-57. PMID: 9687503

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Cytochalasin D, 1 mg

sc-201442
1 mg
$145.00

Cytochalasin D, 5 mg

sc-201442A
5 mg
$442.00