La BCAM, o molécula de adhesión celular basal, también conocida como glicoproteína del grupo sanguíneo luterano, pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y participa en los procesos de adhesión celular. La BCAM funciona como receptor de la laminina, una proteína de la matriz extracelular, e interviene en diversos procesos celulares, como la migración, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los activadores de BCAM son una clase de sustancias químicas diseñadas para potenciar la actividad funcional de BCAM, afectando a su interacción con la laminina o a sus vías de señalización.
Los activadores directos de BCAM pueden unirse al dominio extracelular de BCAM, promoviendo su adhesión a la laminina, o pueden inducir cambios conformacionales que aumenten su afinidad por esta proteína de la matriz. Esto puede mejorar la adhesión, extensión o migración celular. Además, los activadores pueden interactuar con el dominio intracelular de BCAM, aumentando su capacidad para iniciar vías de señalización descendentes al unirse a la laminina. Los activadores indirectos de BCAM actúan regulando al alza la expresión del gen BCAM, lo que conduce a un aumento de la síntesis de la proteína y, en consecuencia, a un mayor potencial de adhesión. También actúan sobre las modificaciones postraduccionales de BCAM, como los patrones de glicosilación, que pueden afectar a su estabilidad, localización e interacción con la laminina. Además, los activadores indirectos pueden influir en las vías de señalización que se cruzan con las funciones de BCAM, modulando las propiedades adhesivas generales de la célula o su respuesta a la matriz extracelular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede modular indirectamente BCAM suprimiendo la vía MAPK, alterando el estado de fosforilación y, por tanto, la función de BCAM. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a BCAM mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel en la adhesión y migración celular mediada por BCAM. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede modular indirectamente BCAM mediante la inhibición de tirosina quinasas, afectando así el estado de fosforilación de BCAM. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede modular indirectamente BCAM suprimiendo la vía de p38 MAPK, alterando así el estado de fosforilación y, por tanto, la función de BCAM. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 es un inhibidor de JAK2 que puede modular indirectamente BCAM mediante la supresión de la vía JAK-STAT, afectando así el estado de fosforilación de BCAM. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la fosforilación de IκBα que puede modular indirectamente BCAM mediante la supresión de la vía NF-κB, alterando así el estado de fosforilación y, por tanto, la función de BCAM. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de Src que puede afectar indirectamente a BCAM mediante la inhibición de las tirosina quinasas Src, que desempeñan un papel en la adhesión y migración celular mediada por BCAM. | ||||||