BC018465 抑制因子
常见的 BC018465 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
BC018465 的化学抑制剂通过各种机制降低其活性。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的抑制剂，通过阻碍PI3K，它们可以降低下游蛋白激酶B（Akt）的活性。鉴于 Akt 通常负责将大量蛋白质磷酸化，假设 BC018465 是受 Akt 影响的蛋白质之一，抑制 Akt 可直接导致 BC018465 活性降低。同样，雷帕霉素作用于雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是 mTOR 信号通路中的一个核心分子。如果 BC018465 依赖于通常通过 mTOR 传递的信号，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制将阻止 BC018465 的激活。U0126 的靶点是 MEK1/2，而 MEK1/2 是 ERK1/2 激酶的上游。如果 BC018465 的功能取决于 ERK1/2 磷酸化，那么 U0126 将导致其活性降低。
另一方面，SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，导致参与 p38 MAPK 应激反应途径的底物磷酸化减少。如果 BC018465 是这一途径的一部分，其活性就会降低。Staurosporine 广泛靶向各种激酶，这可能导致激酶活性普遍降低，包括可能使 BC018465 磷酸化的激酶。PP2 专注于抑制 Src 家族酪氨酸激酶，可中断酪氨酸磷酸化依赖性途径，如果 BC018465 受 Src 激酶调控，则会降低其活性。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，如果 BC018465 受表皮生长因子受体信号调控，它的活性就会降低。同样，SP600125 可抑制参与应激反应和细胞凋亡的 JNK，如果 BC018465 是 JNK 通路的一部分，则会降低其功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）可抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），PI3K 参与各种信号通路，包括调节蛋白激酶 B（Akt）的信号通路。抑制 PI3K 会导致 Akt 活性降低。由于 Akt 可通过磷酸化对许多蛋白质进行正向调节，如果 BC018465 依赖于 Akt，抑制 Akt 可导致 BC018465 的功能降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，作用与 Wortmannin 相似。通过抑制 PI3K，LY294002 可减少 Akt 信号传导，从而可能导致 BC018465 的磷酸化和活性降低（假设 BC018465 是 Akt 的下游）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制雷帕霉素的机械靶标（mTOR），这是一种激酶，是mTOR信号通路的一部分。如果BC018465在mTOR下游发挥作用，那么抑制BC018465将阻止上游信号通过mTOR激活BC018465。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制细胞外信号调节激酶（ERK1/2）上游的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK1/2）。通过抑制 MEK1/2，U0126 可降低 ERK1/2 的活性，如果 BC018465 是 ERK1/2 的底物或对 ERK1/2 有依赖性，这可能会降低 BC018465 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。抑制p38 MAP激酶可以减少参与应激反应的底物的磷酸化，从而可能削弱BC018465的功能，如果它是由p38 MAP激酶调节的应激反应通路的一部分。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂。它可以抑制可能磷酸化BC018465的多种激酶，通过广谱激酶抑制作用降低BC018465的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制Src激酶，PP2可以减少酪氨酸磷酸化依赖性信号通路，从而降低BC018465的活性（如果它是由Src介导的磷酸化调节的）。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393可不可逆地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。抑制EGFR可导致下游信号传导通路减少，如果BC018465是EGFR信号传导通路的一部分，则可降低BC018465的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）。JNK 参与应激反应和细胞凋亡。如果 BC018465 参与受 JNK 活性调控的通路，则抑制 JNK 信号转导可导致 BC018465 的功能降低。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是一种强效且选择性的G蛋白Gs-alpha亚基抑制剂。抑制Gs-alpha会导致环磷酸腺苷（cAMP）水平降低和蛋白激酶A（PKA）活性降低，如果BC018465位于PKA下游，则可能导致其功能下降。 | ||||||