BAF60a Activateurs

Les activateurs courants de BAF60a comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les activateurs de BAF60a, tels qu'identifiés dans cette liste, sont principalement des composés qui peuvent potentiellement influencer indirectement la fonction ou l'expression de BAF60a. Ces composés ne sont pas des activateurs directs mais pourraient jouer un rôle dans la modulation des processus cellulaires et des voies de signalisation impliqués dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase tels que la trichostatine A, l'acide valproïque, le vorinostat, le SAHA et le panobinostat peuvent modifier la structure de la chromatine en affectant les niveaux d'acétylation des histones. Ces changements peuvent avoir un impact indirect sur la fonction des complexes de remodelage de la chromatine, comme celui impliquant BAF60a.

Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine et les inhibiteurs potentiels ciblant les protéines du domaine de liaison Methyl-CpG peuvent modifier le paysage de la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'accessibilité de la chromatine et, par conséquent, la fonction de BAF60a. Des composés naturels tels que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et la curcumine, connus pour leurs effets variés sur les voies cellulaires, pourraient également influencer indirectement BAF60a par le biais de leur impact sur la signalisation cellulaire et la dynamique de la chromatine. Les inhibiteurs de bromodomaine, dont JQ1, ciblent la lecture des modifications des histones. En influençant ces processus, ils pourraient indirectement affecter la fonction des complexes de remodelage de la chromatine impliquant BAF60a.