B930041F14Rik Activateurs

Les activateurs courants de B930041F14Rik comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, l'insuline CAS 11061-68-0, la Forskoline CAS 66575-29-9 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques du domaine de la fibronectine de type III contenant 10 (FNDC10) comprennent une variété de composés qui déclenchent des cascades de signalisation intracellulaire aboutissant à l'activation de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, communément appelé PMA, est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle crucial dans la phosphorylation du FNDC10, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle. Un effet analogue est observé avec le peroxyde d'hydrogène, qui active la PKC, les protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) et les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), toutes capables de cibler et d'activer le FNDC10 par phosphorylation. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors cibler le FNDC10 pour la phosphorylation, facilitant ainsi son activation. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, imite cette voie d'activation en stimulant directement la PKA qui, à son tour, active le FNDC10.

Les ionophores calciques tels que l'A23187 et l'Ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases calcium-dépendantes, conduisant à la phosphorylation et à l'activation du FNDC10. Une activation similaire médiée par le calcium peut être indirectement influencée par le chlorure de zinc, car les ions zinc sont des cofacteurs pour de nombreuses kinases qui peuvent phosphoryler le FNDC10. Le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, déclenchant une cascade de signalisation en aval impliquant des MAPK qui activent le FNDC10. L'insuline favorise également l'activation du FNDC10 par le biais de la voie de signalisation PI3K/Akt, qui a été impliquée dans la phosphorylation et l'activation ultérieure de diverses protéines, dont le FNDC10. L'inhibition des processus de déphosphorylation est une autre stratégie pour maintenir le FNDC10 dans un état actif, comme le démontre l'acide okadaïque, un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, qui maintient indirectement le FNDC10 dans une forme phosphorylée et active. Le fluorure de sodium active les protéines G qui stimulent les voies MAPK, conduisant à l'activation du FNDC10. Enfin, l'anisomycine est un puissant activateur des MAPK, qui phosphorylent le FNDC10, entraînant son activation. Par ces voies biochimiques diverses mais interconnectées, le FNDC10 est fonctionnellement activé par ces composés chimiques.