ATPase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sarcophine | 55038-27-2 | sc-202802 sc-202802A | 2 mg 10 mg | $166.00 $885.00 | ||
La sarcofina actúa como una ATPasa interactuando selectivamente con el sitio activo de la enzima, promoviendo un cambio conformacional único que altera la dinámica de unión del sustrato. Este compuesto exhibe una modulación alostérica distintiva, mejorando la eficiencia catalítica de la enzima. Su cinética de reacción revela un patrón bifásico, con un rápido recambio inicial seguido de un declive gradual, lo que indica una compleja interacción de interacciones moleculares. Además, las características hidrofóbicas de la sarcofina influyen en la asociación con la membrana, lo que repercute en su función enzimática global. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
El rabeprazol funciona como una ATPasa participando en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una alteración notable en la conformación de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo único de inhibición competitiva, en el que compite eficazmente con el ATP por la unión, modulando así la actividad de la enzima. Su perfil cinético muestra una respuesta sigmoidal, lo que sugiere efectos cooperativos de unión, mientras que su naturaleza lipofílica aumenta la afinidad con la membrana, influyendo en su comportamiento enzimático. | ||||||
Eg5 Inhibitor V, trans-24 | 869304-55-2 | sc-202596 | 1 mg | $93.00 | ||
El inhibidor Eg5 V, trans-24 actúa como una ATPasa alterando selectivamente la dinámica de los microtúbulos a través de su interacción con la proteína motora Eg5. Este compuesto exhibe un mecanismo único de inhibición alostérica, alterando el estado conformacional de la enzima y reduciendo su eficiencia de hidrólisis de ATP. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con el bolsillo de unión, lo que conduce a una disminución de la actividad motora. Las características hidrofóbicas del compuesto facilitan su integración en las membranas celulares, lo que repercute en su eficacia global. | ||||||
Eg5 Inhibitor VII | 912953-25-4 | sc-221578 | 5 mg | $153.00 | 1 | |
El Inhibidor VII de Eg5 funciona como una ATPasa dirigiéndose a la proteína motora kinesina Eg5, modulando eficazmente su actividad. Este compuesto presenta un perfil distintivo de inhibición competitiva, en el que imita la unión al ATP, obstruyendo así el sitio catalítico de la enzima. Su arquitectura molecular única mejora la afinidad de unión, mientras que las interacciones específicas de enlace de hidrógeno estabilizan el complejo inhibidor-enzima. Además, su naturaleza lipofílica influye en la permeabilidad de la membrana, afectando potencialmente a la localización celular y a la dinámica de interacción. | ||||||
Eg5 Inhibitor VI | sc-281686 | 5 mg | $398.00 | |||
El Inhibidor VI de Eg5 actúa como una ATPasa al alterar selectivamente la función de la proteína motora kinesina Eg5. Este compuesto presenta un mecanismo único de inhibición alostérica, alterando la dinámica conformacional de la enzima. Sus características estructurales facilitan las interacciones específicas de van der Waals, aumentando la estabilidad del complejo inhibidor-enzima. Además, las características hidrofóbicas del compuesto pueden influir en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas, lo que repercute en su biodisponibilidad global. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
La 2,3-butanodiona 2-monoxime funciona como una ATPasa modulando la hidrólisis de ATP a través de una afinidad de unión única al sitio activo de la enzima. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones estéricas, que pueden alterar la eficacia catalítica de la enzima. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de la reacción, mientras que sus características polares pueden influir en la dinámica de solvatación, afectando a las interacciones enzima-sustrato. | ||||||
BTS | 1576-37-0 | sc-202087 sc-202087A sc-202087B | 5 mg 250 mg 5 g | $20.00 $51.00 $160.00 | 1 | |
La BTS actúa como una ATPasa interactuando selectivamente con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una modulación de la hidrólisis de ATP. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones electrostáticas específicas, que pueden influir en la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto también puede alterar el panorama energético de la reacción, aumentando la velocidad de conversión del ATP. Además, sus regiones hidrofóbicas pueden influir en la asociación con la membrana, afectando aún más a la actividad enzimática y a la accesibilidad del sustrato. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína funciona como una ATPasa al participar en interacciones no covalentes únicas con la enzima, estabilizando los estados de transición durante la hidrólisis de ATP. Su voluminoso grupo tritilo introduce obstáculos estéricos que pueden modular la flexibilidad conformacional de la enzima y alterar la afinidad de unión al sustrato. Este compuesto también puede influir en los parámetros cinéticos de la enzima, aumentando potencialmente la eficiencia del recambio de ATP a través de interacciones moleculares específicas que afectan a la vía de reacción. | ||||||
Citreoviridin | 25425-12-1 | sc-202545 sc-202545A | 1 mg 5 mg | $67.00 $196.00 | 2 | |
La citreoviridina actúa como una ATPasa al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, facilitando la hidrólisis del ATP mediante interacciones electrostáticas únicas. Su conformación estructural permite la estabilización de intermediarios clave, influyendo en la cinética de la reacción. La capacidad del compuesto para alterar la dinámica conformacional de la enzima puede mejorar la accesibilidad del sustrato, optimizando así la eficiencia catalítica e influyendo en los procesos generales de transferencia de energía dentro de los sistemas celulares. | ||||||
Paprotrain | 57046-73-8 | sc-364124A sc-364124 | 5 mg 10 mg | $90.00 $129.00 | 2 | |
Paprotrain funciona como una ATPasa participando en interacciones moleculares específicas que modulan el estado conformacional de la enzima. Su singular afinidad de unión favorece la transición de ATP a ADP, alterando eficazmente el panorama energético de la reacción. Las distintas propiedades estéricas del compuesto le permiten influir en la velocidad de hidrólisis, mientras que sus interacciones con los residuos circundantes pueden aumentar la estabilidad de la enzima y el recambio de sustratos, influyendo en la dinámica energética celular. | ||||||