ASCIZ-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das ASCIZ-Protein (ATM-Substrat Chk2-interagierendes Zn2+-Fingerprotein) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der für seine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der zellulären Homöostase bekannt ist. ASCIZ spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Reaktionen auf Umweltbelastungen, insbesondere durch seinen Einfluss auf die Transkription von Genen, die an der DNA-Reparatur, der Zellzykluskontrolle und der Mitochondrienfunktion beteiligt sind. Die Hemmung von ASCIZ stört seine Fähigkeit, diese wesentlichen zellulären Prozesse zu regulieren, und bietet so die Möglichkeit, die spezifischen Wechselwirkungen und Regulationsmechanismen des Proteins zu untersuchen. Die Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie entweder die Bindung von ASCIZ an die DNA verhindern oder seine Protein-Protein-Wechselwirkungen stören und so seine Funktionsweise in der Zelle verändern. Durch den Einsatz von ASCIZ-Inhibitoren können Forscher die breiteren Auswirkungen von ASCIZ auf die zelluläre Regulation untersuchen, insbesondere seinen Beitrag zur Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und zur Regulierung der zellulären Reaktionen auf Stress. Durch die Blockierung der Aktivität von ASCIZ verursachen diese Inhibitoren eine Anhäufung von nicht reparierten DNA-Schäden oder Veränderungen in der mitochondrialen Dynamik und geben so Aufschluss über die von ASCIZ gesteuerten Signalwege. Diese Klasse von Inhibitoren ist besonders nützlich bei der Analyse der fein abgestimmten Mechanismen der Transkriptionskontrolle und der Signalwege, die ASCIZ beeinflusst. Als Transkriptionsfaktor, der an essenziellen zellulären Prozessen beteiligt ist, vertieft die Untersuchung von ASCIZ-Inhibitoren das Verständnis dafür, wie die Transkriptionsregulation mit zellulären Stressreaktionen und der Aufrechterhaltung der Homöostase zusammenhängt, was sie zu wichtigen Werkzeugen für die biochemische und molekularbiologische Grundlagenforschung macht.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Histon-Acetylierung verstärken, was möglicherweise zu einer veränderten Chromatin-Konformation führt, die die Transkription des ASCIZ-Gens herunterregulieren könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin die Methylierung des ASCIZ-Genpromotors verringern, was möglicherweise zu einer geringeren Transkriptionsrate und niedrigeren ASCIZ-Proteinspiegeln führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 kann zur Demethylierung von CpG-Inseln innerhalb des ASCIZ-Promotors führen, was theoretisch die Transkriptionsinitiierung und die anschließende ASCIZ-Proteinsynthese verringert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) könnte SP600125 Signalwege unterbrechen, die möglicherweise für die Initiierung der ASCIZ-Gentranskription erforderlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Indem PD 98059 spezifisch auf MEK abzielt, könnte es die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Kinasen verhindern, die für die transkriptionelle Aktivierung des ASCIZ-Gens wesentlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte durch die Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) zu einer verringerten Aktivierung der AKT-Signalübertragung führen, was möglicherweise eine Herunterregulierung der ASCIZ-Proteinsynthese zur Folge hat. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Indem es spezifisch auf die Hedgehog-Signalkomponenten abzielt, könnte Cyclopamin Transkriptionsaktivatoren unterbrechen, die für die ASCIZ-Expression wichtig sind, und so die mRNA- und Proteinspiegel reduzieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 könnte die Aktivierung der MEK/ERK-Signalkaskade verhindern, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Genen wie ASCIZ führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die mTOR-Aktivität hemmen, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der cap-abhängigen Translation führt, die den für die ASCIZ-Proteinsynthese verantwortlichen Translationsapparat einschließen könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte möglicherweise die Transkriptionsmaschinerie oder die Aktivität des Promotors hemmen, die für die ASCIZ-Genexpression erforderlich sind, was zu einem Rückgang der ASCIZ-mRNA und des Proteins führt. |