Inhibiteurs AP1S2_Ap1s2
Les inhibiteurs courants de l'AP1S2_Ap1s2 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, Exo1 CAS 461681-88-9, Pitstop 2 CAS 1419093-54-1 et la Monensine A CAS 17090-79-8.
Les inhibiteurs d'AP1S2 sont des composés chimiques qui influencent directement ou indirectement la fonction d'AP1S2, une sous-unité du complexe protéique adaptateur 1, qui est impliquée dans l'assemblage des vésicules recouvertes de clathrine et dans le trafic intracellulaire. Des composés tels que la Brefeldine A, le Dynasore, l'Exo1 et le Pitstop 2 agissent en perturbant le transport des protéines et la formation des vésicules, entravant ainsi indirectement l'assemblage et la fonction des vésicules impliquant l'AP1S2. Par exemple, la Brefeldine A inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, qui est une étape critique dans l'assemblage des vésicules, tandis que Dynasore perturbe la formation des vésicules en inhibant la GTPase dynamine. Exo1, quant à lui, inhibe la fonction du complexe exocyste, un élément clé du trafic des vésicules, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle d'AP1S2.
Des composés comme la monensine, le nocodazole, la wortmannine, le LY294002, la vinblastine, la génistéine, la chlorpromazine et la latrunculine B influencent la fonction d'AP1S2 en perturbant divers aspects du trafic et de la signalisation intracellulaires. La monensine, par exemple, perturbe le trafic intracellulaire en modifiant les gradients ioniques, tandis que le nocodazole et la vinblastine perturbent le transport des vésicules le long des microtubules en dépolymérisant les microtubules et en inhibant la dynamique des microtubules, respectivement. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de la PI3K qui perturbent le trafic des vésicules en inhibant la voie dépendante de la PI3K. La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui perturbe la signalisation intracellulaire, ce qui peut indirectement influencer la formation et le trafic des vésicules. La chlorpromazine, un médicament amphiphile cationique, et la latrunculine B, une toxine qui se lie aux monomères d'actine, inhibent respectivement l'endocytose médiée par la clathrine et la polymérisation de l'actine, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de l'AP1S2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un métabolite fongique qui inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. AP1S2 est une sous-unité du complexe protéique adaptateur 1 impliqué dans l'assemblage des vésicules recouvertes de clathrine. En inhibant le transport des protéines, la Brefeldine A peut indirectement entraver l'assemblage et la fonction des vésicules impliquant AP1S2. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de la dynamine, une GTPase impliquée dans la formation des vésicules. L'inhibition de la dynamine peut perturber la formation et la libération des vésicules recouvertes de clathrine de la membrane, un processus dans lequel AP1S2 joue un rôle crucial, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1 est un inhibiteur de la fonction du complexe exocyste. AP1S2 est impliqué dans le trafic des vésicules et l'inhibition du complexe exocyste par Exo1 peut perturber ce processus, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 inhibe l'endocytose médiée par la clathrine. Étant donné que AP1S2 est impliqué dans l'assemblage des vésicules recouvertes de clathrine, l'inhibition de l'endocytose médiée par la clathrine par Pitstop 2 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de AP1S2. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe le trafic intracellulaire en modifiant les gradients ioniques. Comme AP1S2 est impliqué dans le trafic des vésicules, l'altération des gradients ioniques par la monensine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent de dépolymérisation des microtubules. Comme AP1S2 est impliqué dans le transport des vésicules le long des microtubules, la dépolymérisation des microtubules par le nocodazole peut perturber le processus de transport, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber le trafic des vésicules en inhibant la voie dépendante de PI3K. Comme AP1S2 est impliqué dans le trafic des vésicules, l'inhibition de PI3K par Wortmannin peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut perturber le trafic des vésicules en inhibant la voie dépendante de la PI3K. Comme AP1S2 est impliqué dans le trafic des vésicules, l'inhibition de PI3K par LY294002 peut conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
La vinblastine est un agent perturbateur des microtubules qui inhibe la dynamique des microtubules, ce qui entraîne la perturbation du transport des vésicules le long des microtubules. Comme AP1S2 est impliqué dans le transport des vésicules, la perturbation de la dynamique des microtubules par la Vinblastine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber la signalisation intracellulaire, ce qui peut indirectement influencer la formation et le trafic des vésicules. Comme AP1S2 est impliqué dans le trafic des vésicules, l'inhibition de la tyrosine kinase par la génistéine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle d'AP1S2. | ||||||