AP-3μ2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die Funktion von AP-3μ2, einem an der Vesikelbildung, dem Transport und dem lysosomalen Trafficking beteiligten Protein, beeinflussen. Inhibitoren wie Bafilomycin A1 und Chloroquin stören die normale Ansäuerung und Reifung von Vesikeln bzw. Lysosomen und beeinträchtigen damit die biologischen Prozesse, an denen AP-3μ2 beteiligt ist. Andere Inhibitoren, Monensin und Dynasore, verändern Ionengradienten und hemmen die Abspaltung neu gebildeter Vesikel von der Membran, wodurch sie den Vesikelverkehr, eine wichtige Funktion von AP-3μ2, stören.
Andererseits wirken Colchicin, Vincristin und Nocodazol auf das Mikrotubuli-Netzwerk, das eine zentrale Rolle beim Vesikeltransport spielt, ein Prozess, der direkt mit der Funktion von AP-3μ2 verbunden ist. Indem sie den Zusammenbau von Mikrotubuli stören und ihre Depolymerisation fördern, können diese Inhibitoren indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führen. Darüber hinaus beeinflussen Latrunculin A, Cytochalasin D und Jasplakinolid, die die Aktinpolymerisation und -dynamik modulieren, indirekt den Vesikeltransportprozess, den AP-3μ2 erleichtert. Schließlich können Wortmannin und LY294002 als PI3K-Inhibitoren den Vesikeltransport unterbrechen, indem sie den PI3K-abhängigen Signalweg hemmen und so die Funktion von AP-3μ2 beeinflussen. Indem sie auf diese verschiedenen Wege und Prozesse abzielen, sind diese chemischen Verbindungen in der Lage, eine funktionelle Hemmung von AP-3μ2 zu bewirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase). Das AP-3μ2-Protein ist an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt, sodass die Hemmung der V-ATPase durch Bafilomycin A1 die Vesikelansäuerung und -reifung stören kann, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Malariamittel, das die lysosomale Ansäuerung hemmt. Da AP-3μ2 am lysosomalen Transport beteiligt ist, kann die Hemmung der lysosomalen Ansäuerung durch Chloroquin die normale Funktion von AP-3μ2 stören. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Natrium-Ionophor, das den Vesikeltransport durch Veränderung der Ionengradienten stört. Da AP-3μ2 an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Unterbrechung der Ionengradienten durch Monensin indirekt die funktionelle Aktivität von AP-3μ2 hemmen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein Dynamin-Inhibitor, der die Abspaltung neu gebildeter Vesikel von der Membran verhindert. Die Hemmung von Dynamin durch Dynasore kann den Vesikelbildungsprozess unterbrechen, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führen kann. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin ist ein Medikament, das die Mikrotubuli-Polymerisation hemmt. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport entlang von Mikrotubuli beteiligt ist, kann die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation durch Colchicin den Transportprozess stören und zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport entlang von Mikrotubuli beteiligt ist, kann die Depolymerisation von Mikrotubuli durch Nocodazol den Transportprozess stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führt. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport beteiligt ist und Aktin diesen Prozess erleichtern kann, kann die Hemmung der Aktinpolymerisation durch Latrunculin A den Transportprozess stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führt. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport beteiligt ist und Aktin diesen Prozess erleichtern kann, kann die Hemmung der Aktinpolymerisation durch Cytochalasin D den Transportprozess stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führt. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Jasplakinolid ist ein Aktinfilament-Stabilisator, der die normale Aktindynamik stören kann. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport beteiligt ist und Aktin diesen Prozess erleichtern kann, kann die Störung der normalen Aktindynamik durch Jasplakinolid den Transportprozess stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Hemmer, der den Vesikeltransport durch Hemmung des PI3K-abhängigen Signalwegs unterbrechen kann. Da AP-3μ2 am Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AP-3μ2 führen. | ||||||