AP-2β 抑制剂包括一系列不同的化合物,它们针对的是与 AP-2β 活性调节密切相关的各种信号通路和细胞过程。格尔德霉素、米托蒽醌和 PD98059 分别通过破坏 AP-2β 与 Hsp90 的相互作用、诱导细胞周期停滞和影响 MAPK 通路来直接抑制 AP-2β。SB203580、SP600125和U0126通过靶向p38 MAPK和JNK途径间接抑制AP-2β,说明影响AP-2β的调控网络非常复杂。LY294002、索拉非尼和 AZD5363 通过破坏 PI3K/Akt 通路直接抑制 AP-2β,突出了该通路在 AP-2β 介导的过程中的重要性。BI-D1870和SB431542分别通过破坏Polo-like激酶和TGF-β信号传导而成为特异性抑制剂,为了解AP-2β的多种调控机制提供了见解。NG25 是 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂,它直接影响 TAK1 通路,展示了它在调节 AP-2β 活性方面的作用。
这一全面概述强调了汇聚于 AP-2β 的信号通路和细胞过程的复杂网络,并为了解其调控的分子机制奠定了基础。这些抑制剂在影响特定通路方面的特异性为在 AP-2β 介导的过程中精确控制细胞的潜在策略提供了宝贵的见解。这些化合物的多样性突显了 AP-2β 调控的复杂性,并为进一步探索对调控该转录因子活性的调控网络进行有针对性的化学干预提供了路线图。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂,可破坏 Hsp90 合子的功能。众所周知,AP-2β与Hsp90相互作用,格尔德霉素抑制了这种相互作用,导致AP-2β降解。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种拓扑异构酶II抑制剂,可直接影响DNA复制。AP-2β与细胞周期基因的调控有关,通过抑制拓扑异构酶II,米托蒽醌可破坏DNA复制并诱导细胞周期停滞,从而间接抑制AP-2β。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可影响 MAPK 通路。由于 AP-2β 参与了 MAPK 通路介导的信号传导,PD98059 通过阻止下游靶点的激活间接抑制了 AP-2β。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,靶向 p38 MAPK 通路。AP-2β 与 p38 MAPK 信号传导有关,通过抑制 p38 MAPK,SB203580 间接抑制了 AP-2β。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可直接影响 JNK 通路。由于 AP-2β 与 JNK 介导的途径密切相关,因此 SP600125 是 AP-2β 的关键抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种可逆的PI3激酶抑制剂,可直接干扰PI3K/Akt通路。由于AP-2β与PI3K/Akt通路有关,LY294002通过破坏下游信号传导中关键的磷酸化级联反应来发挥抑制作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,靶向参与细胞增殖和存活的各种激酶。AP-2β 与这些过程有关,索拉非尼通过阻断多种信号通路起到抑制作用。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 是一种 Akt 抑制剂,直接靶向 PI3K/Akt 通路。由于 AP-2β 与 PI3K/Akt 通路密切相关,AZD5363 可通过破坏对下游信号转导至关重要的磷酸化事件来发挥抑制作用。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870是一种选择性PLK抑制剂,直接作用于在细胞周期中发挥作用的Polo样激酶(PLK)。AP-2β与细胞周期调节有关,BI-D1870通过破坏PLK介导的进程发挥特异性抑制作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体抑制剂,直接作用于TGF-β信号传导通路。由于TGF-β信号与AP-2β介导的进程密切相关,因此SB431542是AP-2β的重要抑制剂。 |