α1D-AR Activateurs
Les activateurs α1D-AR courants comprennent notamment la L-phényléphrine CAS 59-42-7, le chlorhydrate de (R)-(-)phényléphrine CAS 61-76-7, le chlorhydrate de térazosine CAS 63074-08-8, l'A 61603 HYDROBROMIDE CAS 107756-30-9 et le chlorhydrate de xylométazoline CAS 1218-35-5.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs alpha-1D-AR destinés à être utilisés dans diverses applications. Les activateurs alpha-1D-AR sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, en particulier pour l'étude de la fonction et des voies de signalisation du récepteur adrénergique (RA) alpha-1D, un sous-type de la famille des récepteurs adrénergiques qui joue un rôle important dans la régulation du tonus vasculaire, de la contraction des muscles lisses et de diverses réponses du système nerveux autonome. L'alpha-1D-AR est principalement exprimé dans les muscles lisses vasculaires et le système nerveux central, où il influence la régulation de la pression artérielle et d'autres processus physiologiques critiques. En activant sélectivement ce récepteur, les chercheurs peuvent étudier ses contributions spécifiques à la signalisation cellulaire et aux réponses physiologiques, mettant ainsi en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent la signalisation adrénergique. Ces activateurs sont particulièrement utiles dans les recherches visant à comprendre le rôle de l'alpha-1D-AR dans la fonction cardiovasculaire, comme son implication dans la vasoconstriction et ses contributions potentielles à des conditions telles que l'hypertension. Dans la communauté scientifique, les activateurs alpha-1D-AR sont largement utilisés dans les études explorant la biologie des récepteurs, les voies de transduction des signaux et les effets physiologiques plus larges de l'activation des récepteurs. Les chercheurs utilisent ces activateurs dans une variété de modèles expérimentaux, y compris des essais in vitro et des études in vivo, pour disséquer les rôles complexes de l'alpha-1D-AR dans les états normaux et pathologiques. La disponibilité d'activateurs alpha-1D-AR de haute qualité est essentielle pour faire avancer la recherche dans des domaines tels que la biologie cardiovasculaire et la neurobiologie, en fournissant aux chercheurs les outils précis nécessaires pour explorer le potentiel et l'importance biologique de ce sous-type de récepteur adrénergique. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs alpha-1D-AR disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de (R)-(-)-phényléphrine agit comme un agoniste sélectif des récepteurs alpha1D-adrénergiques, présentant des propriétés stéréochimiques uniques qui augmentent son affinité de liaison. Sa conformation moléculaire permet des interactions optimales avec le site actif du récepteur, déclenchant des changements de conformation spécifiques qui activent les voies de signalisation intracellulaires. Le profil cinétique du composé révèle un début d'action rapide, associé à un engagement prolongé du récepteur, soulignant son rôle dans la modulation du tonus vasculaire et de la contraction des muscles lisses. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Un neurotransmetteur naturel et une hormone qui agit comme un agoniste général des récepteurs alpha-1 adrénergiques. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
Le chlorhydrate de térazosine est un antagoniste sélectif du récepteur alpha1D-adrénergique, caractérisé par sa capacité à stabiliser la conformation du récepteur grâce à des interactions uniques de liaison hydrogène. Ce composé présente une affinité distincte pour les sites allostériques du récepteur, influençant les cascades de signalisation en aval. Son comportement cinétique démontre un taux de dissociation graduel, permettant une modulation soutenue de l'activité du récepteur, ce qui peut avoir un impact sur divers processus physiologiques. La lipophilie du composé améliore la perméabilité des membranes, facilitant son interaction avec les bicouches lipidiques. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Un α1-agoniste sélectif couramment utilisé dans les décongestionnants nasaux; interagit avec l'α1D-AR. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
A 61603 HYDROBROMIDE agit comme un antagoniste sélectif du récepteur alpha1D-adrénergique, remarquable par ses interactions électrostatiques uniques qui augmentent l'affinité de la liaison au récepteur. Ce composé présente un début d'action rapide en raison de son adaptation conformationnelle efficace dans la poche de liaison du récepteur. Son profil de solubilité distinct permet une distribution efficace dans les systèmes biologiques, tandis que ses propriétés cinétiques révèlent une interaction complexe entre la désensibilisation et la resensibilisation du récepteur, influençant la dynamique globale du récepteur. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
Le chlorhydrate de xylométazoline est un agoniste sélectif des récepteurs alpha1D-adrénergiques, caractérisé par sa capacité à induire des changements de conformation du récepteur qui favorisent la transduction du signal. Sa structure moléculaire facilite les fortes interactions hydrophobes, ce qui renforce la stabilité de la liaison. Le composé présente un profil pharmacocinétique unique, avec un taux de dissociation rapide du récepteur, ce qui permet une modulation transitoire des voies de signalisation adrénergiques. En outre, ses caractéristiques de solubilité contribuent à sa distribution dans divers environnements. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
Le chlorhydrate de DL-phényléphrine agit comme un puissant agoniste des récepteurs alpha1D-adrénergiques, présentant des propriétés stéréochimiques uniques qui influencent l'affinité et la sélectivité des récepteurs. Ses interactions moléculaires sont marquées par des liaisons hydrogène et des interactions ioniques spécifiques, qui renforcent l'activation des récepteurs. Le comportement cinétique du composé révèle un taux notable d'engagement des récepteurs, ce qui permet une modulation précise des cascades de signalisation en aval. En outre, sa solubilité dans les solvants polaires facilite sa distribution à travers les membranes biologiques. | ||||||
Midodrine, Hydrochloride | 3092-17-9 | sc-211910 | 10 mg | $187.00 | ||
Prodrogue de la desglymidodrine, qui est un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-1. | ||||||
Amezinium Methyl Sulfate | 30578-37-1 | sc-487577 | 1 g | $152.00 | ||
Médicament sympathomimétique à action agoniste sur les récepteurs alpha-1 adrénergiques. | ||||||