alpha1D-AR Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
El clorhidrato RS 102895 es un antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1D, caracterizado por su dinámica de unión única que favorece cambios conformacionales específicos en el receptor. Este compuesto presenta interacciones hidrofóbicas distintivas que estabilizan su complejo con el receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su rápida cinética de disociación permite un ajuste preciso de la actividad del receptor, mientras que su perfil de solubilidad mejora su interacción con las membranas lipídicas, facilitando una captación celular eficaz. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol actúa como modulador del receptor adrenérgico alfa1D, mostrando un mecanismo de unión dual único que afecta tanto a las regiones hidrofílicas como hidrofóbicas del receptor. Este compuesto induce cambios alostéricos específicos, potenciando la desensibilización del receptor y alterando las vías de transducción de señales. Su lipofilia favorable promueve la permeabilidad de la membrana, mientras que su perfil cinético permite una modulación matizada de la actividad del receptor, impactando eficazmente en las respuestas celulares. | ||||||
BMY 7378 dihydrochloride | 21102-95-4 | sc-203849 sc-203849A | 10 mg 50 mg | $97.00 $302.00 | ||
El dihidrocloruro de BMY 7378 se dirige selectivamente al receptor adrenérgico alfa1D, demostrando una afinidad única por sitios de unión específicos que estabilizan la conformación del receptor. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores modulando la eficacia de acoplamiento de la proteína G, dando lugar a distintas respuestas celulares. Sus características estructurales facilitan las interacciones con bicapas lipídicas, aumentando la biodisponibilidad e influyendo en la dinámica del receptor. El comportamiento cinético del compuesto permite un control temporal preciso de la activación del receptor, lo que contribuye a su perfil farmacológico único. | ||||||
Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | sc-254954 | 10 mg | $90.00 | ||
El hidrocloruro de benoxatiano presenta una interacción selectiva con el receptor adrenérgico alfa1D, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, promoviendo la estabilidad en complejos receptor-ligando. Su estructura molecular distintiva permite una penetración eficaz a través de las membranas celulares, influyendo en la localización del receptor y en las vías de señalización. La cinética de reacción del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que subraya su papel dinámico en la modulación de la señalización adrenérgica. | ||||||
Terazosin Hydrochloride dihydrate | 70024-40-7 | sc-205857 sc-205857A | 50 mg 250 mg | $112.00 $444.00 | ||
El clorhidrato dihidrato de terazosina se dirige selectivamente al receptor adrenérgico alfa1D, facilitando una modulación alostérica única que altera la dinámica del receptor. Su arquitectura molecular favorece las interacciones iónicas específicas y los efectos estéricos, mejorando la afinidad de unión. Las características de solubilidad del compuesto favorecen la difusión efectiva a través de las bicapas lipídicas, lo que influye en la captación celular y la distribución del receptor. Los estudios cinéticos indican un perfil de disociación gradual, lo que refleja su influencia sostenida en las vías adrenérgicas. | ||||||