Akt1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Akt1 incluyen, entre otros, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, perifosina CAS 157716-52-4, (2S)-2-(4-clorofenil)-1-[4-[(5R, 7R)-6,7-dihidro-7-hidroxi-5-metil-5H-ciclopentapirimidin-4-il]-1-piperazinil]-3-[(1-metiletil)amino]-1-propanona CAS 1001264-89-6 y AZD5363 CAS 1143532-39-1.
Los inhibidores de Akt1 pertenecen a una clase química específica de compuestos que atacan e inhiben la actividad de la serina/treonina cinasa denominada Akt1, que es un componente crítico de la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Esta vía desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, la supervivencia, la proliferación y el metabolismo de las células. Akt1, también conocida como proteína quinasa B (PKB), es un mediador central en esta vía, y su desregulación se ha implicado en varias enfermedades, en particular el cáncer. Los inhibidores de Akt1 están diseñados para unirse selectivamente al sitio activo de Akt1 e interrumpir su actividad catalítica. De este modo, pueden interferir en los procesos de señalización que normalmente favorecen la supervivencia y la proliferación celular. Estos inhibidores actúan como moduladores alostéricos, impidiendo la transferencia de grupos fosfato a proteínas diana específicas implicadas en la vía PI3K. Como resultado, la inhibición de la señalización de Akt1 puede conducir a la detención del ciclo celular y a la apoptosis, inhibiendo el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas.
Las estructuras químicas de los inhibidores de Akt1 pueden variar significativamente, pero normalmente poseen grupos funcionales específicos que facilitan su interacción con el sitio activo de Akt1. Algunos de estos compuestos son moléculas pequeñas, mientras que otros pueden ser de naturaleza peptídica o proteica. Los investigadores siguen explorando y desarrollando nuevos inhibidores de Akt1 con mayor potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas, con el fin de aumentar su eficacia y minimizar los efectos no deseados. Debido a su capacidad para actuar específicamente sobre una molécula de señalización clave implicada en el cáncer y otras enfermedades, los inhibidores de Akt1 han suscitado gran interés en el campo del desarrollo de fármacos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El dihidrocloruro de H-89 (CAS 130964-39-5) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de Akt1, una serina/treonina quinasa crucial implicada en las vías de señalización celular. Al bloquear la actividad de Akt1, el dihidrocloruro de H-89 modula los procesos celulares, lo que ofrece información potencial sobre diversas funciones biológicas. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El dihidrocloruro de MK-2206 (CAS 1032350-13-2) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de Akt1. Al dirigirse a Akt1 e inhibirla, interfiere en la función de esta proteína específica, lo que puede afectar a los procesos celulares y las vías de señalización. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Un inhibidor de Akt1 que se ha estudiado en múltiples tipos de cáncer, incluidos tumores sólidos y neoplasias hematológicas. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 (CAS 108068-98-0) es un compuesto químico que funciona como inhibidor dirigido específicamente a Akt1, una serina/treonina quinasa. Al obstruir la actividad de Akt1, modula las vías de señalización celular implicadas en diversos procesos celulares. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina (CAS 35943-35-2) es un potente inhibidor de Akt1, una enzima crucial en las vías de señalización celular. Al bloquear la actividad de Akt1, la triciribina interfiere en determinados procesos celulares, influyendo en la regulación del crecimiento y la supervivencia de las células. Su papel como inhibidor de Akt1 ha suscitado un gran interés en la comunidad científica debido a su impacto potencial en diversas funciones celulares. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El Inhibidor VIII de Akt (CAS 612847-09-3), también conocido como Akti-1/2 isoenzimático-selectivo, es un compuesto químico que actúa como inhibidor dirigido específicamente a Akt1. Al inhibir selectivamente Akt1, modula su actividad, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Un inhibidor potente y selectivo de Akt1 que ha demostrado actividad antitumoral en el cáncer de mama y otros tumores sólidos. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 (CAS 105637-50-1) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre Akt1. Funciona como antagonista, modulando la actividad de Akt1, una proteína cinasa implicada en la regulación de diversos procesos celulares. Su interacción con Akt1 puede tener un impacto potencial en las vías de señalización celular, ofreciendo información sobre los mecanismos moleculares dependientes de Akt1. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
El A-674563 (CAS 552325-73-2) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de Akt1. Actúa dirigiéndose selectivamente a Akt1, una proteína cinasa implicada en diversos procesos celulares, e inhibiéndola. Esta inhibición puede tener importantes implicaciones en la investigación celular y la comprensión de las vías de señalización intracelular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693 (CAS 937174-76-0) es un compuesto químico conocido por su papel como potente inhibidor de Akt1, una proteína cinasa serina/treonina. Al dirigirse específicamente a Akt1, interfiere con sus funciones celulares normales, influyendo potencialmente en diversos procesos biológicos. | ||||||