Estructura molecular de KT 5720, Número CAS: 108068-98-0
KT 5720 (CAS 108068-98-0)
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Nombres Alternativos:
KT 5720 is also known as PROTEIN KINASE INHIBITOR KT 5720.
Solicitud:
KT 5720 es un inhibidor potente, específico y permeable a las células de la PKA, capaz de bloquear la señalización de la PKA mediante la inhibición competitiva del ATP.
Número de CAS:
108068-98-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
537
Fórmula Molecular:
C32H31N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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KT 5720 se prepara mediante una modificación de K-252a (sc-200517), el cual es sintetizado por el hongo Nocardiopsis sp. Es un inhibidor potente, específico y permeable en células, que inhibe PKA (Ki = 56 nM) bloqueando la señalización de PKA a través de la inhibición competitiva del ATP. KT 5720 no afecta la actividad de PKC, PKG o MLCK y puede inhibir la ramificación axonal en neuronas cultivadas. Se ha demostrado que KT 5720 detiene reversiblemente las fibroblastos de la piel humana en la fase G1 y regula múltiples eventos de transducción de señal a través de la fosforilación de proteínas y respuestas celulares que involucran el sistema de mensajero cíclico AMP. KT 5720 revierte la supresión de la lectina de muérdago II (MLII) causada por dibutil-cíclico AMP en células HL-60.
KT 5720 (CAS 108068-98-0) Referencias
- La infusión intrahipocampal de un inhibidor de la proteína quinasa A separa la memoria a corto plazo de la memoria a largo plazo. | Vianna, MR., et al. 1999. Behav Pharmacol. 10: 223-7. PMID: 10780835
- La proteína quinasa A o C modula la apoptosis inducida por la lectina II aislada del muérdago coreano, Viscum album var. Coloratum, en las células leucémicas humanas HL-60. | Pae, HO., et al. 2000. Immunopharmacol Immunotoxicol. 22: 279-95. PMID: 10952032
- Tanto la proteína quinasa A como la proteína quinasa activada por mitógenos son necesarias en la amígdala para la fase tardía dependiente de la síntesis macromolecular de la potenciación a largo plazo. | Huang, YY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 6317-25. PMID: 10964936
- Especificidad y mecanismo de acción de algunos inhibidores de la proteína cinasa de uso común. | Davies, SP., et al. 2000. Biochem J. 351: 95-105. PMID: 10998351
- Efectos antiapoptóticos de la 3,5,3'-tri-yodotironina en hepatocitos de ratón. | Sukocheva, OA. and Carpenter, DO. 2006. J Endocrinol. 191: 447-58. PMID: 17088414
- El papel de la proteína quinasa A en las acciones neuroconductuales agudas inducidas por el etanol en ratas. | Lai, CC., et al. 2007. Anesth Analg. 105: 89-96. PMID: 17578962
- Inhibición farmacológica de la PKA: puede que no todo sea lo que parece. | Murray, AJ. 2008. Sci Signal. 1: re4. PMID: 18523239
- La genisteína estimula la secreción duodenal de HCO(3)(-) a través de la vía PI3K en ratones. | Tuo, B., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 651: 159-67. PMID: 21093426
- Modulación de la rigidez miocárdica por la estimulación β-adrenérgica: su papel en el corazón normal y en el insuficiente. | Falcao-Pires, I., et al. 2011. Physiol Res. 60: 599-609. PMID: 21574754
- Relajación inducida por óxido nítrico en el fondo gástrico humano. | Kim, DH., et al. 2012. Korean J Physiol Pharmacol. 16: 297-303. PMID: 23118553
- (-)-α-Bisabolol inhibe preferentemente el acoplamiento electromecánico en arterias aisladas de rata. | de Siqueira, RJ., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 63: 37-45. PMID: 25128618
- Diferenciación concomitante de adipocitos beige tras la inducción de células madre mesenquimales en adipocitos marrones. | Wang, YL., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 689-95. PMID: 27498007
- La terbutalina, la forskolina y el AMPc reducen la secreción de humor acuoso en el ojo bovino aislado. | Shahidullah, M., et al. 2020. PLoS One. 15: e0244253. PMID: 33347508
- Mecanismo de la escisión de la cadena del ácido desoxirribonucleico inducida por el epóxido de diol de benzo[a]pireno. | Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627
Inhibidor de:
0610012D14Rik, 4933412E24Rik, 9130011J15Rik, A330050F15Rik, ABHD7, AKAP 100, AKAP 14, AKAP 150, AKAP 2, AKAP 220, AKAP 3, AKAP 82, Akt1, APMSF, ARPP-21, BF-1, CaM IV, CaMK1γ, CaMKIβ, cAMP-GEFII, CatSperγ2, CBF-B, CCDC23, Cdc35, CNBD2, CREB-2, CREB3L4, EG667543, Enzyme, FLJ22184, Gα 14, Gpa2, GPR178, GPSM3, LOC401317, LRRTM2, MEK, MSK1, MTH1, Neuropeptide S, NPS, Olfr101, Olfr1016, Olfr1020, Olfr1033, Olfr1036, Olfr1043, Olfr108, Olfr1086, Olfr1089, Olfr1099, Olfr11, Olfr110, Olfr1101, Olfr1105, Olfr1106, Olfr1178, Olfr1458, Olfr360, Olfr687, Olfr779, Olfr915, Olfr916, Olfr917, Olfr920, Olr22, Olr831, OR10H1, OR1D5, OR1J2, OR1L8, OR4C46, PALM2-AKAP2, PDK1, Per 2, PHK, PKA, PKA Iα reg, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAβ cat, PKAγ cat, PP4R1, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, RAPGEFL1, RGS22, Rim3, SC, Ser/Thr Protein Kinase, SFRS17B, SHISA6, SNAPC 19, SNAPC 45, SRY, Synapsin IIb, T2R04, T2R21, TAAR4, TAX-2, TMEM151A, UNC-13, UPIIIb, V1RA2, V1rc1, V1RC3, Vmn1r104, Vmn1r115, Vmn1r119, Vmn1r126, Vmn1r142, Vmn1r149, Vmn1r163, Vmn1r168, Vmn1r91, Vmn2r11, Vmn2r17, Vmn2r47, Vmn2r57, Vmn2r71, y VPAC2.Activador de:
BCNP1, CREB, CREST, DAF-12, H2-Db, KLHL12, KLHL34, LANCL2, MAST1, MC2-R, Olfr297, OR1A2, OR4D1, OR8S1, PALM2-AKAP2, rabphilin-3A, Ran BP-17, RGS10, RGS14, Slap, SynGAP, TIS11D, TRAM1, y Zic2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KT 5720, 50 µg | sc-3538 | 50 µg | $97.00 | |||
KT 5720, 100 µg | sc-3538A | 100 µg | $144.00 | |||
KT 5720, 500 µg | sc-3538B | 500 µg | $648.00 |