Date published: 2025-10-26

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AKAP 2 Inhibitoren

Gängige AKAP 2 Inhibitors sind unter underem H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1, KT 5720 CAS 108068-98-0, PKI (14-22) amide (myristoylated) CAS 201422-03-9 und Adenosine CAS 58-61-7.

AKAP-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von A-Kinase-Ankerproteinen, insbesondere AKAP 2, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind von zentraler Bedeutung für die Aufklärung der Rolle von AKAP 2 bei zellulären Prozessen und der Signaltransduktion. AKAPs, einschließlich AKAP 2, sind eine Familie von Gerüstproteinen, die in verschiedenen subzellulären Kompartimenten zu finden sind und eine entscheidende Rolle bei der Organisation von Signalkomplexen spielen, an denen Proteinkinasen und andere regulatorische Moleküle beteiligt sind. AKAP 2, auch bekannt als Gravin, ist hauptsächlich in der Plasmamembran und in endosomalen Kompartimenten lokalisiert, wo es als kritischer Regulator der zyklischen AMP (cAMP)-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Signalgebung dient. Es erreicht dies, indem es PKA und andere Signalmoleküle in der Nähe ihrer nachgeschalteten Ziele bindet und so eine effiziente Signaltransduktion ermöglicht.

AKAP-2-Inhibitoren sollen die Wechselwirkungen zwischen AKAP 2 und seinen Bindungspartnern, vor allem PKA, stören, was zum Abbau von Signalosomen und zur Störung der cAMP-vermittelten Signalwege führt. Die Entwicklung und der Einsatz dieser Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die AKAP 2-assoziierte zelluläre Prozesse steuern. Darüber hinaus bieten sie ein wertvolles Instrument für Forscher, die die Regulierung der cAMP-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf verschiedene Zellfunktionen untersuchen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

Als potenter Inhibitor der Proteinkinase A (PKA) kann es die Interaktion von AKAP2 mit PKA stören und so die durch die AKAP2-PKA-Komplexbildung vermittelten nachgeschalteten Effekte hemmen.

Rp-cAMPS

151837-09-1sc-24010
1 mg
$199.00
37
(1)

Ein cAMP-Analogon, das die cAMP-abhängige PKA kompetitiv hemmt. Es kann indirekt die AKAP2-Funktionen hemmen, indem es die PKA-Aktivierung verhindert.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Diese Verbindung hemmt selektiv PKA, was die durch AKAP2-verankerte PKA ermöglichten Phosphorylierungsvorgänge reduzieren kann.

PKI (14-22) amide (myristoylated)

201422-03-9sc-471154
0.5 mg
$132.00
2
(0)

Ein synthetischer Peptid-Inhibitor von PKA, der die katalytische Untereinheit von PKA hemmen kann und damit die Rolle von AKAP2 bei der Lokalisierung der PKA-Aktivität beeinträchtigt.

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$47.00
$294.00
$561.00
$1020.00
$2550.00
$4590.00
1
(0)

Es kann Adenosinrezeptoren aktivieren, was zu veränderten cAMP-Spiegeln und PKA-Aktivität führt und damit indirekt die Interaktionen von AKAP2 mit PKA beeinflusst.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
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(3)

Ein Aktivator der Adenylatzyklase, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur PKA-Aktivierung führt. Durch Veränderung der PKA-Dynamik kann es indirekt die Rolle von AKAP2 beeinflussen.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
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Ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der intrazelluläres cAMP und in der Folge die PKA-Aktivität verringern kann, was die AKAP2-Signalübertragung beeinträchtigt.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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(1)

Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöhen und die PKA-Aktivität unspezifisch modulieren kann, was sich indirekt auf AKAP2 auswirkt.

Sp-cAMPS

93602-66-5sc-201571
1 mg
$95.00
3
(1)

Ein zellpermeables Analogon von cAMP, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist und PKA aktivieren kann, was zu potenziellen Veränderungen der AKAP2-vermittelten Signalübertragung führt.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

Obwohl es in erster Linie ein PKC-Inhibitor ist, kann es auch die PKA-Signalübertragung modulieren und damit indirekt die Interaktion von AKAP2 mit PKA beeinflussen.