AKAP-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von A-Kinase-Ankerproteinen, insbesondere AKAP 2, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind von zentraler Bedeutung für die Aufklärung der Rolle von AKAP 2 bei zellulären Prozessen und der Signaltransduktion. AKAPs, einschließlich AKAP 2, sind eine Familie von Gerüstproteinen, die in verschiedenen subzellulären Kompartimenten zu finden sind und eine entscheidende Rolle bei der Organisation von Signalkomplexen spielen, an denen Proteinkinasen und andere regulatorische Moleküle beteiligt sind. AKAP 2, auch bekannt als Gravin, ist hauptsächlich in der Plasmamembran und in endosomalen Kompartimenten lokalisiert, wo es als kritischer Regulator der zyklischen AMP (cAMP)-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Signalgebung dient. Es erreicht dies, indem es PKA und andere Signalmoleküle in der Nähe ihrer nachgeschalteten Ziele bindet und so eine effiziente Signaltransduktion ermöglicht.
AKAP-2-Inhibitoren sollen die Wechselwirkungen zwischen AKAP 2 und seinen Bindungspartnern, vor allem PKA, stören, was zum Abbau von Signalosomen und zur Störung der cAMP-vermittelten Signalwege führt. Die Entwicklung und der Einsatz dieser Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die AKAP 2-assoziierte zelluläre Prozesse steuern. Darüber hinaus bieten sie ein wertvolles Instrument für Forscher, die die Regulierung der cAMP-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf verschiedene Zellfunktionen untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Als potenter Inhibitor der Proteinkinase A (PKA) kann es die Interaktion von AKAP2 mit PKA stören und so die durch die AKAP2-PKA-Komplexbildung vermittelten nachgeschalteten Effekte hemmen. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Ein cAMP-Analogon, das die cAMP-abhängige PKA kompetitiv hemmt. Es kann indirekt die AKAP2-Funktionen hemmen, indem es die PKA-Aktivierung verhindert. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv PKA, was die durch AKAP2-verankerte PKA ermöglichten Phosphorylierungsvorgänge reduzieren kann. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Ein synthetischer Peptid-Inhibitor von PKA, der die katalytische Untereinheit von PKA hemmen kann und damit die Rolle von AKAP2 bei der Lokalisierung der PKA-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Es kann Adenosinrezeptoren aktivieren, was zu veränderten cAMP-Spiegeln und PKA-Aktivität führt und damit indirekt die Interaktionen von AKAP2 mit PKA beeinflusst. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Aktivator der Adenylatzyklase, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur PKA-Aktivierung führt. Durch Veränderung der PKA-Dynamik kann es indirekt die Rolle von AKAP2 beeinflussen. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der intrazelluläres cAMP und in der Folge die PKA-Aktivität verringern kann, was die AKAP2-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöhen und die PKA-Aktivität unspezifisch modulieren kann, was sich indirekt auf AKAP2 auswirkt. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Ein zellpermeables Analogon von cAMP, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist und PKA aktivieren kann, was zu potenziellen Veränderungen der AKAP2-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Obwohl es in erster Linie ein PKC-Inhibitor ist, kann es auch die PKA-Signalübertragung modulieren und damit indirekt die Interaktion von AKAP2 mit PKA beeinflussen. | ||||||