ADAR2 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de ADAR2 se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la quercetina CAS 117-39-5, la genisteína CAS 446-72-0 y el sulindaco CAS 38194-50-2.

Los inhibidores de ADAR2, abreviatura de Adenosine Deaminase Acting on RNA 2 inhibitors, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad de la enzima ADAR2. ADAR2, o Adenosina Deaminasa Específica del ARN 2, es una proteína esencial implicada en la edición del ARN, un proceso de modificación postranscripcional en el que los residuos de adenosina (A) de las moléculas de ARN se convierten en inosina (I). Este proceso de edición es vital para mantener la integridad y funcionalidad de varias especies de ARN, como el ARNm, los ARN no codificantes y los ARN virales. Los inhibidores de ADAR2 están diseñados específicamente para interrumpir o atenuar la función catalítica de ADAR2, alterando así el patrón de los eventos de edición de ARN mediados por esta enzima.

El mecanismo de acción de los inhibidores de ADAR2 suele consistir en interferir en la unión de ADAR2 a sus sustratos de ARN diana o en obstaculizar su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden actuar mediante diversas estrategias, como el bloqueo del sitio activo de ADAR2 o la alteración de las interacciones de la proteína con sus cofactores y sustratos de ARN. De este modo, pueden modular selectivamente los procesos de edición de ARN regulados por ADAR2, permitiendo el ajuste fino de secuencias específicas de moléculas de ARN. Esta clase de compuestos ha suscitado un gran interés en el ámbito de la investigación debido a su capacidad para desvelar las consecuencias funcionales de la alteración de la edición del ARN y proporcionar información sobre el papel de ADAR2 en diversos procesos biológicos. Por lo tanto, los inhibidores de ADAR2 sirven como valiosas herramientas para investigar el intrincado mundo de la biología del ARN y sus intrincados mecanismos reguladores.