AChRα9 Attivatori

Gli attivatori AChRα9 più comuni includono, ma non sono limitati a, il cloruro di colina CAS 67-48-1, il donepezil CAS 120014-06-4, la galantina CAS 357-70-0, la citisina CAS 485-35-8 e la (S)-rivastigmina CAS 123441-03-2.

Il gruppo degli attivatori dell'AChRα9 (CHRNA9) è composto da una serie di composti che interagiscono o influenzano le vie di segnalazione colinergiche, modulando così l'attività del recettore CHRNA9. Questo gruppo comprende la nicotina e l'acetilcolina, che sono attivatori diretti dei recettori nicotinici dell'acetilcolina, potenzialmente in grado di potenziare l'attivazione di CHRNA9 attraverso l'interazione diretta con il recettore e il legame con il neurotrasmettitore. Anche i precursori dell'acetilcolina, come la colina, e gli inibitori dell'acetilcolinesterasi, come il donepezil, la galantamina, la rivastigmina e la fisostigmina, fanno parte di questa classe. Questi composti aumentano la disponibilità di acetilcolina nella fessura sinaptica, promuovendo indirettamente l'attivazione di CHRNA9.

Inoltre, gli agonisti parziali dei recettori nicotinici, come la vareniclina e la citisina, svolgono un ruolo significativo in questo gruppo, modulando potenzialmente l'attività di CHRNA9 attraverso la loro azione sui siti recettoriali. Il tropisetron, noto soprattutto come antagonista dei recettori della serotonina, è incluso per la sua interazione con i recettori nicotinici, che potrebbe influenzare indirettamente CHRNA9. Composti come la pilocarpina e la lobelina, anche se non direttamente collegati a CHRNA9, sono considerati per la loro più ampia influenza sull'attività colinergica. La pilocarpina, in quanto agonista dei recettori muscarinici, e la lobelina, in quanto agonista dei recettori nicotinici, potrebbero potenzialmente influenzare il panorama generale della segnalazione colinergica, modulando così indirettamente l'attività di CHRNA9.