Date published: 2025-9-7

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A33 Inibidores

Os inibidores A33 comuns incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o AZD5363 CAS 1143532-39-1 e o GSK 690693 CAS 937174-76-0.

Os inibidores da A33 pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção considerável no domínio da biomedicina e da farmacologia. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade específica de visar e modular a função de uma glicoproteína ligada à membrana conhecida como A33. Esta glicoproteína, também designada por GpA33, é predominantemente expressa em determinados tecidos e órgãos, o que a torna um alvo intrigante para a investigação e o desenvolvimento de medicamentos. A estrutura química dos inibidores da A33 é diversa, mas eles partilham uma caraterística comum: a sua capacidade de interagir seletivamente com a glicoproteína A33. Esta interação ocorre a nível molecular, principalmente através de interacções de ligação reversíveis entre o inibidor e locais de ligação específicos na superfície da A33. O mecanismo de ação dos inibidores da A33 ainda está a ser investigado, uma vez que os investigadores se esforçam por descobrir os meandros da função da proteína A33 e a sua interação com vários processos celulares. Estudos preliminares sugerem que a ligação dos inibidores da A33 à glicoproteína pode interferir com as suas interacções com outros componentes celulares, conduzindo a efeitos a jusante nas vias de transdução de sinal ou nos processos de adesão celular.

Os investigadores sintetizaram e caracterizaram uma gama diversificada de inibidores da A33, recorrendo a técnicas de ponta, como a química combinatória e a conceção de fármacos assistida por computador. O desenvolvimento de inibidores da A33 não se limita apenas à química medicinal, mas estende-se também à modelação computacional, à biologia estrutural e a outros domínios interdisciplinares. Através de uma combinação de algoritmos computacionais, simulações moleculares e cristalografia de raios X, os investigadores conseguiram obter informações sobre a estrutura tridimensional da proteína A33 e as suas interacções com vários inibidores. Este conhecimento é crucial para a conceção racional e a otimização de inibidores da A33 com maior afinidade de ligação e melhores propriedades farmacocinéticas. As aplicações dos inibidores da A33 vão para além dos domínios da medicina, oferecendo novas oportunidades em áreas como a investigação básica, o diagnóstico e a imagiologia. Ao explorar as propriedades de ligação selectiva dos inibidores da A33, os investigadores desenvolveram com êxito ferramentas de diagnóstico e agentes de imagiologia que podem detetar e visualizar especificamente a expressão da A33 em tecidos e células. Este facto revelou-se inestimável no domínio da imagiologia molecular, permitindo a monitorização não invasiva dos padrões de expressão da A33 e a avaliação do seu papel em várias condições fisiológicas e patológicas.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, que suprime várias vias de sinalização, incluindo as associadas à A33, inibindo potencialmente alvos a jusante e levando à supressão da atividade da A33.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), interrompendo a via de sinalização PI3K/Akt, que pode reduzir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interferir com as cascatas de sinalização intracelular associadas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um outro inibidor da PI3K, que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, que pode suprimir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interromper as cascatas de sinalização intracelular associadas.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

Um inibidor seletivo da Akt, bloqueando as vias de sinalização mediadas pela Akt, o que pode levar à inibição de alvos a jusante, incluindo a A33.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

Inibe a Akt, um interveniente-chave na via de sinalização PI3K/Akt, que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao perturbar os eventos de sinalização a jusante envolvidos na sua regulação.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

Inibidor pan-classe I da PI3K, que tem como alvo as isoformas da PI3K, interrompendo assim a via de sinalização PI3K/Akt, que pode suprimir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interferir com as cascatas de sinalização intracelular associadas.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Um potente inibidor da Akt, que bloqueia as vias de sinalização mediadas pela Akt, o que pode levar à inibição de alvos a jusante, incluindo a A33.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Inibidor duplo da PI3K/mTOR, bloqueando a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, o que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade do A33 ao interromper as cascatas de sinalização intracelular associadas.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

Inibe a PI3K, interrompendo a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode levar à supressão de alvos a jusante, incluindo a A33.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibe o mTOR, um efector a jusante da via de sinalização PI3K/Akt, que pode reduzir indiretamente a expressão ou a atividade do A33 ao interferir com a regulação da síntese proteica e do crescimento celular dependente do mTOR.