Os inibidores da A33 pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção considerável no domínio da biomedicina e da farmacologia. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade específica de visar e modular a função de uma glicoproteína ligada à membrana conhecida como A33. Esta glicoproteína, também designada por GpA33, é predominantemente expressa em determinados tecidos e órgãos, o que a torna um alvo intrigante para a investigação e o desenvolvimento de medicamentos. A estrutura química dos inibidores da A33 é diversa, mas eles partilham uma caraterística comum: a sua capacidade de interagir seletivamente com a glicoproteína A33. Esta interação ocorre a nível molecular, principalmente através de interacções de ligação reversíveis entre o inibidor e locais de ligação específicos na superfície da A33. O mecanismo de ação dos inibidores da A33 ainda está a ser investigado, uma vez que os investigadores se esforçam por descobrir os meandros da função da proteína A33 e a sua interação com vários processos celulares. Estudos preliminares sugerem que a ligação dos inibidores da A33 à glicoproteína pode interferir com as suas interacções com outros componentes celulares, conduzindo a efeitos a jusante nas vias de transdução de sinal ou nos processos de adesão celular.
Os investigadores sintetizaram e caracterizaram uma gama diversificada de inibidores da A33, recorrendo a técnicas de ponta, como a química combinatória e a conceção de fármacos assistida por computador. O desenvolvimento de inibidores da A33 não se limita apenas à química medicinal, mas estende-se também à modelação computacional, à biologia estrutural e a outros domínios interdisciplinares. Através de uma combinação de algoritmos computacionais, simulações moleculares e cristalografia de raios X, os investigadores conseguiram obter informações sobre a estrutura tridimensional da proteína A33 e as suas interacções com vários inibidores. Este conhecimento é crucial para a conceção racional e a otimização de inibidores da A33 com maior afinidade de ligação e melhores propriedades farmacocinéticas. As aplicações dos inibidores da A33 vão para além dos domínios da medicina, oferecendo novas oportunidades em áreas como a investigação básica, o diagnóstico e a imagiologia. Ao explorar as propriedades de ligação selectiva dos inibidores da A33, os investigadores desenvolveram com êxito ferramentas de diagnóstico e agentes de imagiologia que podem detetar e visualizar especificamente a expressão da A33 em tecidos e células. Este facto revelou-se inestimável no domínio da imagiologia molecular, permitindo a monitorização não invasiva dos padrões de expressão da A33 e a avaliação do seu papel em várias condições fisiológicas e patológicas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, que suprime várias vias de sinalização, incluindo as associadas à A33, inibindo potencialmente alvos a jusante e levando à supressão da atividade da A33. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), interrompendo a via de sinalização PI3K/Akt, que pode reduzir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interferir com as cascatas de sinalização intracelular associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um outro inibidor da PI3K, que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, que pode suprimir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interromper as cascatas de sinalização intracelular associadas. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Um inibidor seletivo da Akt, bloqueando as vias de sinalização mediadas pela Akt, o que pode levar à inibição de alvos a jusante, incluindo a A33. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inibe a Akt, um interveniente-chave na via de sinalização PI3K/Akt, que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao perturbar os eventos de sinalização a jusante envolvidos na sua regulação. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inibidor pan-classe I da PI3K, que tem como alvo as isoformas da PI3K, interrompendo assim a via de sinalização PI3K/Akt, que pode suprimir indiretamente a expressão ou a atividade da A33 ao interferir com as cascatas de sinalização intracelular associadas. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Um potente inibidor da Akt, que bloqueia as vias de sinalização mediadas pela Akt, o que pode levar à inibição de alvos a jusante, incluindo a A33. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo da PI3K/mTOR, bloqueando a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, o que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade do A33 ao interromper as cascatas de sinalização intracelular associadas. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inibe a PI3K, interrompendo a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode levar à supressão de alvos a jusante, incluindo a A33. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, um efector a jusante da via de sinalização PI3K/Akt, que pode reduzir indiretamente a expressão ou a atividade do A33 ao interferir com a regulação da síntese proteica e do crescimento celular dependente do mTOR. |