9630058J23Rik活性化因子は、様々なメカニズムやシグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能活性を増幅する多様な化合物から構成されている。細胞内cAMPを上昇させる能力を持つフォルスコリンは、PKAを活性化することによって間接的に9630058J23Rikを促進し、9630058J23Rikに関連する下流の標的をリン酸化する可能性がある。PMAによるPKCの活性化とイオノマイシンによる細胞内カルシウムレベルの上昇も同様に、9630058J23Rikの機能を増強するカスケード現象を引き起こす。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して作用し、特定のシグナル伝達経路を調節することによって、9630058J23Rikの活性をさらに増強する可能性がある。ビシンドリルマレイミドIやEGCGのような化合物は、それぞれPKCや様々なキナーゼを阻害することにより、9630058J23Rikの活性化を弱める負のフィードバックループや競合的シグナル伝達を緩和して、9630058J23Rikの活性を増強する可能性がある。
9630058J23Rikの化学的活性化因子の配列は、それぞれ異なるシグナル伝達メカニズムを通して作用し、それぞれが収束してこのタンパク質の機能性を高める。フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、PKA活性化を通して間接的に9630058J23Rikの活性化を促進し、9630058J23Rikのシグナル伝達の役割に関与しうるリン酸化事象を引き起こす。PMAはPKC活性化を通して、イオノマイシンは細胞内カルシウムを高めることによって、9630058J23Rikの活性に有益なカスケード効果を引き起こす。受容体を介したスフィンゴシン-1-リン酸シグナルは、特定のシグナル伝達経路を調節することにより、9630058J23Rik活性を増幅する可能性がある。PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、タンパク質の関連経路における負の制御を減少させることにより、9630058J23Rikを増強する可能性があり、一方、EGCGは、競合するキナーゼを阻害することにより、9630058J23Rikの関与に向けたシグナル伝達を効率化し、同様の利益をもたらす可能性がある。さらに、LY294002によるPI3Kの阻害は、9630058J23Rikを増強しうる代替経路の活性化につながる可能性があり、一方、U0126とSB203580は、MEK1/2とp38 MAPKを標的とすることで、9630058J23Rikの活性化に有利なようにシグナル伝達のダイナミクスを傾ける可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、9630058J23Rikが関与するシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化・活性化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を引き起こし、間接的に9630058J23Rikの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、下流効果によって9630058J23Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIはPKCを阻害する。特定のPKCアイソフォームを阻害することで、9630058J23Rikが活性を示す経路の負の制御を緩和し、活性を高めることができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害し、競合的シグナル伝達を減少させることで間接的に9630058J23Rikの活性を高めるシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害するが、これは9630058J23Rikの活性を増強する代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害するが、これは9630058J23Rikの活性を増強する代償経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、9630058J23Rikを活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介して9630058J23Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、チロシンキナーゼ経路の負の調節作用を減少させることにより、9630058J23Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||