3830417A13Rik Activadores
Los Activadores 3830417A13Rik comunes incluyen, pero no se limitan a Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 y Disulfiram CAS 97-77-8.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la vía de la sirtuina, lo que a su vez puede conducir a la activación del miembro A9 de la familia MAGE al potenciar la respuesta celular al estrés y aumentar potencialmente la estabilidad de la proteína o la interacción con otras proteínas reguladoras que estabilizan su forma activa. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada alrededor del miembro A9 de la familia MAGE, promoviendo así su activación al facilitar las modificaciones postraduccionales necesarias para su activación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que provoca una reducción de la metilación del ADN. Esta desmetilación puede activar al miembro A9 de la familia MAGE mejorando la accesibilidad transcripcional de sus regiones reguladoras, lo que permite mejorar las interacciones proteína-proteína necesarias para su activación. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico funciona como inhibidor de la HDAC, promoviendo la acetilación de las histonas alrededor del locus del miembro A9 de la familia MAGE, lo que podría potenciar la activación de la proteína al facilitar la unión de los factores de transcripción que contribuyen a su activación postraduccional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede quelar el cobre, formando un complejo que inhibe el proteasoma. Esta inhibición puede conducir a una menor degradación del miembro A9 de la familia MAGE, aumentando así su activación por acumulación en la célula. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA, otro inhibidor de las HDAC, puede aumentar la acetilación de las histonas en el locus del miembro A9 de la familia MAGE, promoviendo su activación al permitir una configuración de la cromatina más accesible que facilita sus interacciones funcionales. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
El fenilbutirato es un inhibidor de HDAC que puede activar al miembro A9 de la familia MAGE promoviendo un entorno de cromatina propicio para su activación mediante el aumento de la acetilación de las histonas que rodean su locus génico. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 es un activador de SIRT1, una sirtuina que puede desacetilar proteínas e influir en la longevidad y el metabolismo. La activación de la SIRT1 puede conducir a la activación del miembro A9 de la familia MAGE, optimizando las respuestas al estrés celular y facilitando potencialmente su conformación activa o su estabilización. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe el NF-κB, un factor implicado en las respuestas celulares al estrés. La inhibición de NF-κB puede causar un aumento compensatorio de otras vías de respuesta al estrés que puede incluir la activación del miembro A9 de la familia MAGE a través de mecanismos alternativos de señalización de respuesta al estrés. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la hipometilación del locus del miembro A9 de la familia MAGE y promover la activación mediante el aumento de la accesibilidad transcripcional y la posterior traducción en la proteína activa. | ||||||