2310047O13Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を標的とし、2310047O13Rikの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物群である。これらの活性化剤は、特定の細胞内において2310047O13Rikの活性を亢進させる生化学的事象のカスケードを開始する。例えば、フォルスコリンは細胞内のサイクリックAMP(cAMP)を上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を通して間接的に2310047O13Rikの活性を促進し、それによって2310047O13Rikがその一部である経路内のタンパク質をリン酸化し、その機能を高めることができる。同様に、PMAはプロテインキナーゼC (PKC)の活性化因子として、2310047O13Rikの役割に有益なリン酸化イベントを下流で開始することにより、2310047O13Rikに影響を与える可能性がある。カルシウムフラックスも極めて重要な役割を果たしており、イオノマイシンやA23187のようなイオノフォアとして機能する化合物は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、2310047O13Rikの経路と相互作用しうるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することによって、間接的に2310047O13Rikの機能を増強する。LY294002やWortmanninのような化合物によるPI3Kの阻害は、PI3K/Aktシグナル伝達の変化が2310047O13Rikに関与する代替経路の活性化につながる可能性があるため、2310047O13Rikの活性が増強されるかもしれないもう一つの道である。
キナーゼ活性の調節は2310047O13Rik活性化因子の共通のテーマである。それぞれMEKとp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、2310047O13Rikが作用する経路の活性化を促進するような形でシグナル伝達の平衡をシフトさせる。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)とスタウロスポリンも、2310047O13Rikに関連する経路の競合的あるいは負の制御を低下させることにより、同様の効果を発揮する可能性がある。ゲニステインによるチロシンキナーゼの特異的阻害は、2310047O13Rikの経路が競合しにくい環境をもたらし、その活性を高める可能性がある。これらの化学物質を総合すると、2310047O13Rikの活性を調節するために収束する特徴的なシグナル伝達経路に作用し、タンパク質の発現や直接的な活性化に直接影響を与えることなく、細胞内での機能的能力を最大限に発揮させることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、標的タンパク質のリン酸化を促進するPKC活性化剤です。活性化されたPKCは、タンパク質のリン酸化を伴う下流のシグナル伝達経路を介して、2310047O13Rikの機能活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。上昇したカルシウムは、2310047O13Rikの経路と相互作用するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することで、間接的に2310047O13Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。PI3Kを阻害することで、LY294002は間接的に2310047O13Rikの活性を高める可能性があります。これは、PI3Kの抑制が2310047O13Rikの経路の活性化につながる経路を調節することで実現します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴ脂質シグナル伝達経路を調節し、2310047O13Rikの機能経路に集約する細胞シグナル伝達のバランスを変化させることで、2310047O13Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 は、細胞内カルシウムレベルを増加させる別のカルシウムイオンフォアであり、2310047O13Rik が関与している可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、2310047O13Rik の活性を強化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達のバランスを2310047O13Rikを活性化する経路に有利にシフトさせることができます。2310047O13Rikの活性が向上すると、p38 MAPKとその下流への影響が阻害される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、2310047O13Rikと競合したり、2310047O13Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、2310047O13Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲に作用するタンパク質キナーゼ阻害剤であり、2310047O13Rikの経路を抑制するキナーゼを阻害することで、2310047O13Rikに関連する経路を選択的に活性化する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genisteinは、チロシンキナーゼ経路を介した競合シグナル伝達を減少させることで2310047O13Rikの活性を高め、関連経路の活性化につながる可能性があるチロシンキナーゼ阻害剤です。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を変化させることで間接的に2310047O13Rikの活性を増強し、2310047O13Rikが関与する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||