Gli inibitori di 2310038E17Rik comprendono una classe di composti chimici che hanno il potenziale di modulare l'attività della proteina 2310038E17Rik (Ces2f) attraverso vari meccanismi. Questi inibitori sono selezionati in base alle loro interazioni note con le vie di segnalazione cellulare e la regolazione epigenetica, fornendo un mezzo per influenzare indirettamente la funzione della proteina.
Una categoria di questi inibitori comprende composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, la rapamicina è nota per inibire mTOR, un regolatore critico della crescita e della proliferazione cellulare. Analogamente, LY294002 e Wortmannin fungono da inibitori della PI3K, influenzando le vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. La staurosporina, un inibitore ad ampio spettro delle protein-chinasi, può influenzare molteplici cascate di segnalazione. SB203580 ha come bersaglio selettivo la p38 MAP chinasi, che svolge un ruolo nelle risposte allo stress. PD98059 e U0126 inibiscono MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK, influenzando così gli eventi di segnalazione a valle. SP600125 inibisce JNK, influenzando l'apoptosi e la differenziazione cellulare. La 5-azacitidina agisce sulla metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica a livello epigenetico. La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che agisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. La ciclopamina inibisce la via di segnalazione di Hedgehog, offrendo un mezzo per modulare indirettamente i processi cellulari. Il bortezomib ha come bersaglio il proteasoma, influenzando la degradazione delle proteine. Questi inibitori di 2310038E17Rik sono strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di esplorare il ruolo e la funzione di 2310038E17Rik (Ces2f) in vari processi biologici. Sebbene i loro meccanismi d'azione primari siano ben stabiliti, è essenziale notare che l'impatto specifico di questi inibitori su 2310038E17Rik (Ces2f) richiederebbe ulteriori indagini e convalide in contesti sperimentali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, agisce sulle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della PI3K, che agisce su diverse vie di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando l'apoptosi e la differenziazione cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agisce sulla metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi, influisce sulla cromatina e sull'espressione genica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione di Hedgehog. | ||||||