1810031K17Rik 抑制因子
常见的1810031K17Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、PD 98059（CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2和SB 203580 CAS 152121-47-6。
1810031K17Rik 的化学抑制剂通过各种途径发挥作用，干扰对其活性至关重要的特定激酶和酶，从而抑制其功能。例如，Wortmannin 和 LY294002 以磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）为靶标，而磷酸肌醇 3- 激酶是 1810031K17Rik 所参与的信号通路的关键。通过抑制 PI3Ks，这些化合物可以阻止信号级联中的下游靶点被激活，从而有效降低 1810031K17Rik 的功能能力。同样，PD98059 和 U0126 也是通过选择性地阻断 MAPK 通路中的上游调节因子 MEK1/2 来发挥抑制作用的。由于 1810031K17Rik 在这一途径中起作用，当 MEK1/2 受到抑制时，它的活性就会受到影响，从而导致蛋白质功能的整体降低。
其他化学抑制剂针对的是与 1810031K17Rik 功能相关的不同激酶。SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，它是细胞应激反应和炎症反应中的一个关键角色，可能与 1810031K17Rik 发生相互作用。SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK)，JNK 是可能控制该蛋白活性的调节途径的一部分。通过阻断 JNK，SP600125 间接影响了 1810031K17Rik 的功能。达沙替尼和伊马替尼则分别抑制 Src 家族激酶和酪氨酸激酶，如 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR。这些激酶是 1810031K17Rik 的潜在上游调节因子，这些药物对它们的抑制将导致 1810031K17Rik 发挥全部功能所需的磷酸化事件减少。最后，雷帕霉素、索拉非尼、舒尼替尼和厄洛替尼等化合物的靶标是细胞生长、存活的核心调节因子和各种受体酪氨酸激酶，它们都与 1810031K17Rik 的通路有关。这些化合物的抑制作用会导致 1810031K17Rik 有效发挥作用所需的途径中断。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3Ks），PI3Ks 参与了 1810031K17Rik 可能参与的信号通路，从而导致下游效应受到抑制，其中包括 1810031K17Rik 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，它能阻止 PI3K 介导的信号转导，而 PI3K 信号转导是 1810031K17Rik 全面发挥功能活性所必需的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MAPK 通路中 ERK1/2 的上游 MEK1/2，而 1810031K17Rik 就在 ERK1/2 的通路中运行，从而降低了 1810031K17Rik 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK1/2，从而抑制 MAPK/ERK 通路，如果 1810031K17Rik 是这一信号级联的一部分，它的功能也会随之降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，p38 MAP 激酶参与细胞应激反应，可能会调节 1810031K17Rik 的活性，从而抑制该蛋白的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 c-Jun N 终止子激酶（JNK），JNK 参与了可能支配 1810031K17Rik 功能的调节途径，从而抑制了该蛋白的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制Src家族激酶，而Src家族激酶可能是1810031K17Rik的上游调控因子，从而通过阻碍必要的磷酸化事件对蛋白质进行功能性抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼以 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR 等酪氨酸激酶为靶点，这些激酶可能参与了 1810031K17Rik 的调控，从而导致该蛋白受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，而 mTOR 是细胞生长和存活的核心调节因子，1810031K17Rik 可能参与了细胞生长和存活的途径，从而抑制了该蛋白的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶，包括 Raf、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），这些激酶可能在调控 1810031K17Rik 功能的信号通路中发挥作用，导致其受到抑制。 | ||||||