1810031K17Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1810031K17Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do 1810031K17Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade funcional do 1810031K17Rik através da modulação de vias de sinalização específicas. Por exemplo, a forskolina e o isoproterenol aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que activam a PKA - uma quinase que pode fosforilar substratos envolvidos nas vias de que o 1810031K17Rik faz parte, aumentando assim a sua atividade. Semelhantes nos seus efeitos indirectos, o galato de epigalocatequina e a genisteína actuam ambos como inibidores da quinase, com o potencial de libertar a 1810031K17Rik de influências reguladoras negativas e promover o seu papel funcional na célula. Os activadores da PKC, como o forbol 12-miristato 13-acetato, e os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, contribuem ainda mais para o reforço da 1810031K17Rik, modulando as vias de sinalização relacionadas com a fosforilação e os processos dependentes do cálcio, respetivamente.
A esfingosina-1-fosfato aumenta de forma distinta a atividade da 1810031K17Rik através dos seus receptores, que estão envolvidos em várias cascatas de sinalização celular. Os activadores do 1810031K17Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade funcional do 1810031K17Rik através da modulação de vias de sinalização específicas. Por exemplo, a Forscolina e o Isoproterenol aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a PKA - uma quinase que pode fosforilar substratos envolvidos nas vias de que o 1810031K17Rik faz parte, aumentando assim a sua atividade. Semelhantes nos seus efeitos indirectos, o galato de epigalocatequina e a genisteína actuam ambos como inibidores da quinase, com o potencial de libertar a 1810031K17Rik de influências reguladoras negativas e promover o seu papel funcional na célula. Os activadores da PKC, como o forbol 12-miristato 13-acetato, e os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, contribuem ainda mais para o reforço da 1810031K17Rik, modulando as vias de sinalização relacionadas com a fosforilação e os processos dependentes do cálcio, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase conhecido por afetar múltiplas vias de sinalização. Poderá aumentar a atividade do 1810031K17Rik inibindo as cinases que regulam negativamente as vias em que o 1810031K17Rik desempenha um papel, reduzindo assim os sinais inibitórios e permitindo o aumento da atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, pode modular as vias de sinalização que envolvem a 1810031K17Rik, aumentando potencialmente a sua atividade através de eventos de fosforilação. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar indiretamente a atividade da 1810031K17Rik através de efeitos a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do 1810031K17Rik reduzindo a sinalização PI3K/Akt, potencialmente desreprimindo as vias em que o 1810031K17Rik participa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de Ca2+, aumentando potencialmente a atividade do 1810031K17Rik através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e pode aumentar indiretamente a atividade do 1810031K17Rik através da modulação das vias de sinalização celular, incluindo as relacionadas com a sobrevivência e a proliferação celular, nas quais o 1810031K17Rik pode estar envolvido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que poderia aumentar seletivamente a atividade do 1810031K17Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias de sinalização que envolvem o 1810031K17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase que pode aumentar a atividade do 1810031K17Rik, modulando as vias de resposta ao stress celular e alterando o equilíbrio para as vias que activam o 1810031K17Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia aumentar a atividade do 1810031K17Rik, inibindo vias de sinalização competitivas e permitindo a ativação de vias em que o 1810031K17Rik está implicado. | ||||||