蛋白 1700016D06Rik 的化学抑制剂通过各种生化途径发挥作用,调节其在细胞内的活性。Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,以其广泛靶向蛋白激酶的能力而闻名,因此可以抑制 1700016D06Rik 的磷酸化,如果磷酸化是其功能的关键修饰,则会影响其活性。同样,LY294002 和 Wortmannin 都以 PI3K 为靶标,而 PI3K 是细胞内信号通路的关键组成部分。这些抑制剂可抑制 PI3K 的活性,从而阻止 1700016D06Rik 被激活或招募到重要的细胞信号复合物中,间接影响其作用。在一个相关的机制中,雷帕霉素主要作用于细胞生长的核心调节因子 mTOR,这可能会通过破坏 1700016D06Rik 可能参与的过程来影响其功能。
PD98059 和 U0126 等抑制剂专门用于抑制 MEK,从而阻止 ERK(一种在细胞信号传导中起关键作用的激酶)的激活。通过阻碍 MEK/ERK 通路,这些抑制剂可间接导致 1700016D06Rik 活性的降低。同样,SB203580 的靶标是 p38 MAP 激酶,这是一种对应激刺激做出反应的分子,通过抑制它,SB203580 可能会影响 1700016D06Rik 在相关信号通路中的作用。SP600125 对 JNK 起作用,JNK 是另一种参与应激和细胞因子信号传导的激酶,如果 1700016D06Rik 在 JNK 通路下游或与 JNK 通路协同作用,抑制 JNK 可能会影响 1700016D06Rik。PP2 和达沙替尼是范围更广的激酶抑制剂,分别针对 Src 家族激酶和 Bcr-Abl。Src 家族激酶参与多种信号级联,抑制它们可能会导致 1700016D06Rik 活性减弱。最后,Y-27632 和 Palbociclib 分别抑制 ROCK 激酶和 CDK4/6 激酶,如果 1700016D06Rik 参与 ROCK 介导的细胞骨架动力学或 CDK4/6 调节的细胞周期进展,它们可能会对 1700016D06Rik 的活性产生影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 可抑制多种蛋白激酶,其中可能包括使 1700016D06Rik 磷酸化的激酶,从而直接抑制其磷酸化依赖性活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂;由于 PI3K 信号传导可调节多种细胞功能,包括涉及 1700016D06Rik 的功能,因此抑制 PI3K 可阻止 1700016D06Rik 活化或招募到信号传导复合物中,从而抑制其下游活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin通过不可逆地抑制PI3K发挥作用。鉴于PI3K活性可控制可能涉及1700016D06Rik的多种细胞过程,因此,通过Wortmannin抑制PI3K可导致1700016D06Rik活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制细胞生长和增殖的关键调节因子 mTOR。由于 mTOR 通路可调节 1700016D06Rik 可能参与的蛋白质合成和其他细胞过程,因此抑制 mTOR 可使 1700016D06Rik 促进的过程停止,从而导致 1700016D06Rik 的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MEK,进而抑制 ERK 的活化。由于 ERK 可调节各种细胞功能,包括与 1700016D06Rik 相关的功能,因此抑制这一途径可阻止 1700016D06Rik 参与 MEK/ERK 介导的信号转导,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种能阻止 ERK 激活的 MEK 抑制剂。通过抑制 MEK,U0126 可以阻断 1700016D06Rik 可能参与的信号通路,从而间接抑制 1700016D06Rik 的功能,尤其是当 1700016D06Rik 的功能处于 MEK/ERK 信号的下游或与之并行时。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580可特异性抑制p38 MAP激酶。由于p38 MAP激酶参与应激反应和细胞因子反应,如果1700016D06Rik的活性与p38 MAP激酶信号通路相关,则抑制p38 MAP激酶可导致1700016D06Rik的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK,因此,如果1700016D06Rik是JNK信号传导通路中的下游靶标,或者受JNK活性调节的蛋白质所调节,则SP600125可以抑制1700016D06Rik的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src家族激酶可以调节多种信号通路,如果1700016D06Rik是这些通路的一部分或受其调节,那么PP2的抑制作用会导致1700016D06Rik活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱蛋白激酶抑制剂,对Src家族激酶和Bcr-Abl具有活性。如果1700016D06Rik的活性是通过这些激酶介导的,则达沙替尼可以通过抑制调节1700016D06Rik的激酶来功能性地抑制1700016D06Rik。 |