Os inibidores químicos da proteína 1700016D06Rik actuam através de várias vias bioquímicas para modular a sua atividade nas células. A esturosporina é um potente inibidor da quinase, conhecido pela sua capacidade de atingir amplamente as proteínas quinases, podendo assim inibir a fosforilação da 1700016D06Rik, afectando a sua atividade se a fosforilação for uma modificação crucial para a sua função. Do mesmo modo, tanto o LY294002 como a Wortmannin têm como alvo a PI3K, um componente-chave das vias de sinalização intracelular. Estes inibidores podem suprimir a atividade da PI3K, o que pode influenciar indiretamente o papel da 1700016D06Rik, impedindo a sua ativação ou recrutamento para complexos de sinalização celular essenciais. Num mecanismo relacionado, a rapamicina concentra-se no mTOR, um regulador central do crescimento celular, que pode afetar a funcionalidade do 1700016D06Rik ao interromper os processos em que este possa estar envolvido.
Inibidores como o PD98059 e o U0126 foram especificamente concebidos para inibir a MEK, o que impede subsequentemente a ativação da ERK, uma quinase que desempenha um papel fundamental na sinalização celular. Ao impedir a via MEK/ERK, estes inibidores podem levar indiretamente a uma diminuição da atividade do 1700016D06Rik. Do mesmo modo, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP Kinase, uma molécula que responde a estímulos de stress e, ao inibi-la, o SB203580 pode ter impacto no papel da 1700016D06Rik em vias de sinalização relacionadas. O SP600125 actua sobre a JNK, outra quinase envolvida na sinalização do stress e das citocinas, e a sua inibição pode afetar o 1700016D06Rik se este funcionar a jusante ou em concertação com a via da JNK. O PP2 e o Dasatinib são inibidores de cinase com uma gama mais alargada, visando as cinases da família Src e Bcr-Abl, respetivamente. A família de cinases Src está envolvida em múltiplas cascatas de sinalização e a sua inibição poderia resultar numa diminuição da atividade do 1700016D06Rik. Por último, o Y-27632 e o Palbociclib inibem as cinases ROCK e CDK4/6, respetivamente, com efeitos potenciais na atividade do 1700016D06Rik se este estiver envolvido na dinâmica do citoesqueleto mediada pela ROCK ou na progressão do ciclo celular regulada pela CDK4/6.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe um amplo espetro de proteínas cinases, que podem incluir cinases que fosforilam o 1700016D06Rik, inibindo assim diretamente a sua atividade dependente da fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K; uma vez que a sinalização PI3K pode regular uma série de funções celulares, incluindo as que envolvem a 1700016D06Rik, a inibição da PI3K pode levar a uma inibição a jusante da atividade da 1700016D06Rik, impedindo a sua ativação ou recrutamento para complexos de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua através da inibição irreversível da PI3K. Dado que a atividade da PI3K pode controlar vários processos celulares que podem implicar a 1700016D06Rik, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da atividade da 1700016D06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular. Uma vez que as vias do mTOR podem regular a síntese proteica e outros processos celulares nos quais o 1700016D06Rik pode estar envolvido, a sua inibição pode levar à inibição funcional do 1700016D06Rik ao interromper os processos que este facilita. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que, por sua vez, inibe a ativação da ERK. Como a ERK pode regular várias funções celulares, incluindo as associadas à 1700016D06Rik, a inibição desta via pode resultar na inibição funcional da 1700016D06Rik, impedindo a sua participação na sinalização mediada por MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode inibir indiretamente a função da 1700016D06Rik, bloqueando as vias de sinalização em que esta possa estar envolvida, sobretudo se a 1700016D06Rik funcionar a jusante ou em paralelo com a sinalização MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP Kinase. Uma vez que a p38 MAPK está envolvida na resposta a estímulos de stress e citocinas, a sua inibição pode levar à inibição funcional do 1700016D06Rik se a atividade do 1700016D06Rik estiver ligada às vias de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK e, ao fazê-lo, pode inibir a função do 1700016D06Rik se este for um alvo a jusante na via de sinalização da JNK ou for modulado por proteínas que são reguladas pela atividade da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src. A família de cinases Src pode regular numerosas vias de sinalização e, se o 1700016D06Rik fizer parte ou for regulado por estas vias, a inibição por PP2 pode levar a uma diminuição da atividade do 1700016D06Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da proteína cinase de largo espetro com atividade contra as cinases da família Src e Bcr-Abl. Se a atividade do 1700016D06Rik for mediada por estas cinases, o dasatinib pode inibir funcionalmente o 1700016D06Rik através da inibição das cinases que o regulam. |