Los inhibidores químicos de 1700008F21Rik pueden ejercer sus efectos dirigiéndose a varias vías de señalización y enzimas que regulan la función de la proteína. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una serie de proteínas quinasas, afectando potencialmente al estado de fosforilación de 1700008F21Rik si su activación depende de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir la proteína quinasa C (PKC), puede impedir la fosforilación y posterior activación de 1700008F21Rik si está regulada por la PKC. LY294002 y Wortmannin se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), y por lo tanto pueden suprimir las vías de señalización PI3K/Akt. Si 1700008F21Rik opera corriente abajo de PI3K, su actividad puede ser reducida por estos inhibidores. Mientras tanto, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden disminuir la actividad de ERK, parte de la vía MAPK/ERK. Si 1700008F21Rik es activado por la señalización ERK, entonces la inhibición por estos productos químicos puede conducir a una disminución de su actividad funcional.
Además de lo anterior, SP600125, como inhibidor de JNK, puede interferir con la cascada de señalización de JNK, lo que puede inhibir la actividad de 1700008F21Rik si la señalización de JNK modula su función. Y-27632 se dirige a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), y si 1700008F21Rik depende de las vías de señalización de ROCK para su actividad, la inhibición por Y-27632 puede ser significativa. SB203580, un inhibidor selectivo de p38 MAP quinasa, también puede modular la función de 1700008F21Rik mediante la inhibición de la señalización de p38 MAPK. Además, PP1 y PP2 son inhibidores de tirosina quinasas de la familia Src, y si la actividad de la quinasa Src es necesaria para la función de 1700008F21Rik, el uso de estos inhibidores puede conducir a una reducción de su actividad. Por último, la rapamicina inhibe específicamente mTOR, una parte clave de la vía PI3K/Akt/mTOR. Si 1700008F21Rik es un efector corriente abajo de esta vía, su actividad puede ser inhibida por rapamicina, afectando así la función general de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de la 1700008F21Rik al impedir su activación dependiente de la fosforilación si la 1700008F21Rik está regulada por dichas quinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína quinasa C (PKC), y a través de la inhibición de la PKC, inhibiría 1700008F21Rik si la fosforilación mediada por PKC es necesaria para la función de 1700008F21Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstaculizando la señalización PI3K/Akt. Si 1700008F21Rik es un efector corriente abajo de esta vía, su actividad se inhibiría como resultado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, 1700008F21Rik quedaría inhibida funcionalmente si su actividad depende de la señalización mediada por PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 conduciría a una reducción de la actividad de ERK y a la subsiguiente regulación a la baja de la actividad de 1700008F21Rik si está regulada por ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 es otro inhibidor de MEK que inhibiría la activación de ERK. La inhibición de ERK inhibiría 1700008F21Rik si forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 inhibiría la cascada de señalización JNK. Si la función de 1700008F21Rik depende de JNK, su actividad sería inhibida por SP600125. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), lo que podría conducir a la inhibición de 1700008F21Rik si la señalización de ROCK es necesaria para la actividad de 1700008F21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. Si la actividad de la 1700008F21Rik está modulada por la señalización de la p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa provocaría la inhibición funcional de la 1700008F21Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP1 es un potente inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la 1700008F21Rik está regulada por la actividad de la quinasa Src, la PP1 inhibiría su función. |