1700008F21Rik Activateurs

Les activateurs 1700008F21Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du 1700008F21Rik sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 1700008F21Rik par divers mécanismes indirects. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux les niveaux intracellulaires de nucléotides cycliques, d'AMPc et de GMPc, respectivement. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec le 1700008F21Rik ou qui font partie de ses processus fonctionnels, ce qui entraîne une augmentation de son activité. De même, la PMA active la PKC, qui phosphoryle des protéines cibles dans les voies de signalisation impliquant le 1700008F21Rik, ce qui entraîne son activation indirecte. La sphingosine-1-phosphate déclenche une cascade de signalisation qui renforce les processus cellulaires1700008F21Rik Les activateurs sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 1700008F21Rik par le biais de divers mécanismes indirects. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux les niveaux intracellulaires de nucléotides cycliques, d'AMPc et de GMPc, respectivement. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec le 1700008F21Rik ou qui font partie de ses processus fonctionnels, ce qui entraîne un renforcement de son activité.

De même, la PMA active la PKC, qui phosphoryle des protéines cibles dans les voies de signalisation impliquant le 1700008F21Rik, ce qui entraîne son activation indirecte. La sphingosine-1-phosphate déclenche une cascade de signalisation qui renforce les processus cellulaires dans lesquels le 1700008F21Rik peut être impliqué, ce qui conduit à son activation fonctionnelle. L'épigallocatéchine gallate, par le biais de l'inhibition des kinases, peut réduire la signalisation compétitive, renforçant ainsi les voies dans lesquelles 1700008F21Rik est impliqué, et la génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, pourrait également rationaliser la signalisation pour favoriser le rôle de 1700008F21Rik dans la cellule. L'utilisation des inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peut conduire à une réduction de la signalisation concurrente de la voie PI3K/AKT, provoquant potentiellement un changement qui favorise l'activation de 1700008F21Rik par d'autres voies. Les inhibiteurs de la signalisation MAPK, SB203580 et U0126, en inhibant sélectivement p38 et MEK1/2, respectivement, peuvent également favoriser indirectement l'activation de 1700008F21Rik en permettant à la cellule de réorienter les efforts de signalisation.