1700001G01Rik Inibitori
Gli inibitori comuni 1700001G01Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici della proteina 1700001G01Rik agiscono attraverso varie vie di segnalazione intracellulare per inibire la sua funzione. La staurosporina è un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, il che significa che le sue azioni inibitorie possono impedire la fosforilazione della proteina 1700001G01Rik, un processo spesso necessario per l'attivazione della proteina. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione PI3K/AKT. Ostacolando questa via, possono sopprimere i segnali di attivazione che la proteina 1700001G01Rik richiede per la sua funzione. Inoltre, U0126 ha come bersaglio l'enzima MEK nella via MAPK/ERK, interrompendo potenzialmente la fosforilazione e l'attivazione a valle della proteina 1700001G01Rik. La rapamicina, inibendo la via mTOR, può anche ostacolare la segnalazione necessaria per l'attività della proteina 1700001G01Rik, dato che mTOR è un modulatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, che potrebbe essere collegato alla regolazione della proteina.
Il secondo gruppo di inibitori, che comprende SB203580, SP600125, Erlotinib e Gefitinib, ha come bersaglio diverse chinasi associate alle risposte allo stress, all'apoptosi e alla segnalazione dei fattori di crescita. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, bloccando così potenzialmente l'attivazione della proteina 1700001G01Rik se questa è coinvolta nella via regolata dalla p38 MAPK. SP600125 agisce sulla c-Jun N-terminal kinase (JNK) e può inibire la funzione della proteina 1700001G01Rik impedendo la trasmissione di segnali attraverso la via JNK. Erlotinib e Gefitinib agiscono entrambi come inibitori della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che possono portare all'inibizione della proteina 1700001G01Rik ostacolando la segnalazione dell'EGFR. PP2, come inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può sopprimere l'attività della chinasi Src-correlata, che potrebbe essere cruciale per la funzione della proteina 1700001G01Rik. Infine, la triciribina ha come bersaglio la via di segnalazione AKT e, inibendo AKT, impedisce l'attivazione della proteina 1700001G01Rik, ipotizzando un coinvolgimento della via AKT nella regolazione della proteina. Ognuno di questi inibitori, mirando a chinasi e vie specifiche, può ostacolare la capacità funzionale della proteina 1700001G01Rik, illustrando la diversa interazione molecolare tra l'attività della chinasi e la regolazione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Dato che 1700001G01Rik è una proteina che può essere regolata dalla fosforilazione, la staurosporina può inibire questa proteina impedendo la sua fosforilazione, che è essenziale per la sua attivazione e funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 può inibire la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere fondamentale per l'attivazione di 1700001G01Rik. Di conseguenza, l'inibizione di questa via porta all'inibizione funzionale di 1700001G01Rik impedendo i segnali di attivazione necessari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può impedire l'attivazione di ERK, un effettore a valle che potrebbe essere necessario per l'attivazione di 1700001G01Rik. Pertanto, l'U0126 può inibire la funzione di 1700001G01Rik bloccandone l'attivazione attraverso il percorso MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può inibire la via di segnalazione mTOR, coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché 1700001G01Rik può essere regolato o coinvolto nella segnalazione di mTOR, la rapamicina può inibire la funzione di 1700001G01Rik bloccando la via di segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può inibire la via di segnalazione PI3K/AKT, portando all'inibizione funzionale di 1700001G01Rik bloccando la sua attivazione se è regolata dalla via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può portare all'inibizione di 1700001G01Rik bloccando la via di segnalazione che potrebbe essere necessaria per la sua attivazione e funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La via JNK è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 può inibire la funzione di 1700001G01Rik se è regolato o coinvolto nella via di segnalazione JNK, impedendo la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, l'erlotinib può inibire la via di segnalazione dell'EGFR. Se 1700001G01Rik è regolato o coinvolge la via di segnalazione dell'EGFR, erlotinib può inibire funzionalmente la proteina bloccando i segnali di attivazione necessari. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Può inibire la funzione di 1700001G01Rik bloccando la via di segnalazione dell'EGFR che può essere necessaria per l'attivazione e la funzione della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può inibire i percorsi di segnalazione che coinvolgono le chinasi Src, che possono essere essenziali per l'attivazione e la funzione di 1700001G01Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||