Inhibiteurs 1700001G01Rik

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné que 1700001G01Rik est une protéine qui peut être régulée par phosphorylation, la staurosporine peut inhiber cette protéine en empêchant sa phosphorylation, qui est essentielle pour son activation et sa fonction.

LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, le LY294002 peut inhiber la voie de signalisation PI3K/AKT, qui peut être cruciale pour l'activation de 1700001G01Rik. Par conséquent, l'inhibition de cette voie entraîne l'inhibition fonctionnelle de 1700001G01Rik en empêchant ses signaux d'activation nécessaires.

U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut empêcher l'activation de l'ERK, un effecteur en aval qui pourrait être nécessaire à l'activation de 1700001G01Rik. Par conséquent, U0126 peut inhiber la fonction de 1700001G01Rik en bloquant son activation par la voie MAPK/ERK.

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut inhiber la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules. Comme 1700001G01Rik peut être régulé par ou impliqué dans la signalisation mTOR, la rapamycine peut inhiber la fonction de 1700001G01Rik en bloquant la voie de signalisation nécessaire à son activité.

La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut inhiber la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de 1700001G01Rik en bloquant son activation si elle est régulée par la voie PI3K/AKT.

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut conduire à l'inhibition du 1700001G01Rik en bloquant la voie de signalisation qui peut être nécessaire à son activation et à sa fonction.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. En inhibant la JNK, SP600125 peut inhiber la fonction de 1700001G01Rik si elle est régulée par la voie de signalisation JNK ou impliquée dans celle-ci, en empêchant la signalisation nécessaire à son activité.

L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, l'erlotinib peut inhiber la voie de signalisation de l'EGFR. Si 1700001G01Rik est régulé par ou implique la voie de signalisation de l'EGFR, l'erlotinib peut inhiber fonctionnellement la protéine en bloquant les signaux d'activation nécessaires.

Le géfitinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il peut inhiber la fonction de 1700001G01Rik en bloquant la voie de signalisation de l'EGFR qui peut être nécessaire à l'activation et à la fonction de la protéine.

La PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber les voies de signalisation qui impliquent les kinases Src, qui peuvent être essentielles pour l'activation et la fonction de 1700001G01Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle.