1110037F02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1110037F02Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la proteína 1110037F02Rik funcionan mediante diversos mecanismos para interrumpir las vías de señalización que regulan su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide la fosforilación de quinasas que son cruciales para la activación de 1110037F02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al dirigirse específicamente a la proteína cinasa C, interrumpe la cascada de fosforilación esencial para la función de 1110037F02Rik. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstruyen la vía PI3K, impidiendo así la activación de las dianas corriente abajo necesarias para la actividad de 1110037F02Rik. La inhibición por rapamicina de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) interfiere en procesos reguladores clave, incluida la síntesis de proteínas de la que depende 1110037F02Rik.
En la vía MAPK, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2, inhibiendo la subsiguiente activación de las quinasas ERK1/2, que son probablemente reguladoras de 1110037F02Rik, lo que provoca su inhibición funcional. El SB203580 actúa inhibiendo selectivamente la cinasa MAP p38, implicada en la respuesta al estrés y la señalización por citoquinas que puede modular la actividad de 1110037F02Rik. La inhibición por SP600125 de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) suprime la expresión génica y las vías de destino celular de las que forma parte 1110037F02Rik. Dasatinib, como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede impedir la función de quinasas como BCR-ABL y la familia Src, que intervienen en la regulación de 1110037F02Rik. La inhibición dual de EGFR y HER2/neu por parte de lapatinib conduce a la obstrucción de la señalización corriente abajo, como la vía PI3K/AKT, que es integral para la funcionalidad de 1110037F02Rik. Por último, la PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, cuya actividad es necesaria para la correcta función de 1110037F02Rik. Cada inhibidor, al dirigirse a moléculas específicas dentro de estas vías, contribuye a la supresión global de la actividad de 1110037F02Rik en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Aunque se dirige a una amplia gama de quinasas, su acción puede inhibir la activación dependiente de quinasa de la 1110037F02Rik, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad de esta proteína dentro de las vías de señalización celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF 109203X, es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, interrumpe la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que son críticas para la función del 1110037F02Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Impide que la PI3K fosforile y active las dianas descendentes, que son necesarias para el correcto funcionamiento de la 1110037F02Rik. Como resultado, la inhibición de esta vía conduce a la inhibición funcional de 1110037F02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que se une covalentemente al sitio catalítico de la enzima, bloqueando su actividad. Esta inhibición provoca la supresión de las vías de señalización dependientes de PI3K, que son esenciales para la actividad funcional de 1110037F02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa reguladora clave. Dado que la mTOR interviene en el control de la síntesis proteica y el crecimiento celular, su inhibición por la rapamicina puede conducir a una actividad reducida de la 1110037F02Rik al obstaculizar la maquinaria de síntesis proteica o las vías de señalización necesarias para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de las cinasas ERK1/2, que podrían ser reguladoras anteriores o interactuar con vías de señalización en las que interviene 1110037F02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que bloquea la activación de la cinasa descendente ERK. Al hacerlo, obstaculiza las vías de señalización que dependen de la actividad cinasa de ERK, lo que incluye la activación funcional de 1110037F02Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta a las señales de estrés y a las citoquinas. Como la MAP cinasa p38 desempeña un papel en las cascadas de señalización que podrían regular la actividad de 1110037F02Rik, su inhibición por SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de 1110037F02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías de señalización que controlan la expresión génica y el destino celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir las vías necesarias para la actividad funcional de la 1110037F02Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro que puede interferir con la quinasa BCR-ABL y las quinasas de la familia Src. Puede inhibir funcionalmente la 1110037F02Rik al inhibir las tirosina quinasas que participan en las vías de señalización que regulan la actividad de la 1110037F02Rik. | ||||||