1110037F02Rik 抑制因子
常见的1110037F02Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。
蛋白质 1110037F02Rik 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，破坏调节其活性的信号通路。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，它能阻止对激活1110037F02Rik至关重要的激酶的磷酸化，从而抑制其功能。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 通过特异性靶向蛋白激酶 C，破坏了对 1110037F02Rik 功能至关重要的磷酸化级联。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，它们阻碍了 PI3K 通路，从而阻止了 1110037F02Rik 活性所必需的下游靶标的激活。雷帕霉素对哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制会干扰关键的调节过程，包括 1110037F02Rik 所依赖的蛋白质合成。
在 MAPK 通路中，U0126 和 PD98059 以 MEK1/2 为靶点，抑制 ERK1/2 激酶的后续活化，而 ERK1/2 激酶可能是 1110037F02Rik 的上游调节因子，从而导致其功能受到抑制。SB203580 通过选择性抑制 p38 MAP 激酶发挥作用，p38 MAP 激酶与应激反应和细胞因子信号转导有关，可能会调节 1110037F02Rik 的活性。SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），从而抑制 1110037F02Rik 所参与的基因表达和细胞命运通路。达沙替尼作为一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可以阻碍参与调控1110037F02Rik的BCR-ABL和Src家族等激酶的功能。拉帕替尼对表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2/neu）的双重抑制会导致 PI3K/AKT 通路等下游信号转导受阻，而 PI3K/AKT 通路对 1110037F02Rik 的功能起着不可或缺的作用。最后，PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶，其活性是 1110037F02Rik 正常功能所必需的。每种抑制剂都以这些途径中的特定分子为靶标，从而全面抑制 1110037F02Rik 在细胞过程中的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。虽然它针对的是多种激酶，但它的作用可以抑制1110037F02Rik的激酶依赖性激活，从而在细胞信号传导通路中对该蛋白的活性进行功能性抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I（Bisindolylmaleimide I），也称为GF 109203X，是一种蛋白激酶C（PKC）的特异性抑制剂。通过抑制PKC，它可以破坏下游蛋白的磷酸化与激活，而下游蛋白对于1110037F02Rik的功能至关重要，从而抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的选择性抑制剂。它能阻止 PI3K 磷酸化和激活下游靶标，而这些靶标是 1110037F02Rik 正常运作所必需的。因此，对这一途径的抑制会导致 1110037F02Rik 的功能抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，它与酶的催化位点共价结合，从而阻断其活性。这种抑制作用可抑制PI3K依赖性信号通路，而该通路对于1110037F02Rik的功能活性至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），这是一种关键的调节激酶。由于 mTOR 参与控制蛋白质合成和细胞生长，雷帕霉素对它的抑制会阻碍其功能所需的蛋白质合成机制或信号通路，从而导致 1110037F02Rik 的活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK1/2，U0126 可阻止 ERK1/2 激酶的活化，而 ERK1/2 激酶可能是上游调节因子或与涉及 1110037F02Rik 的信号通路相互作用，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK的选择性抑制剂，可阻断下游激酶ERK的激活。通过这种方式，它可以阻碍依赖于ERK激酶活性的信号通路，包括1110037F02Rik的功能激活，从而导致其抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与应激信号和细胞因子的反应。由于 p38 MAP 激酶在信号级联中发挥作用，可调节 1110037F02Rik 的活性，因此 SB203580 对其的抑制可导致 1110037F02Rik 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它参与控制基因表达和细胞命运的信号通路。通过抑制 JNK，SP600125 可以抑制 1110037F02Rik 功能活性所必需的途径，从而在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可干扰BCR-ABL激酶和Src家族激酶。它可通过抑制参与调节1110037F02Rik活性的信号传导途径的酪氨酸激酶来抑制1110037F02Rik的功能。 | ||||||