Date published: 2025-9-5

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1110037F02Rik Inhibitoren

Gängige 1110037F02Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Chemische Inhibitoren des Proteins 1110037F02Rik wirken über verschiedene Mechanismen und unterbrechen die Signalwege, die seine Aktivität regulieren. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, verhindert die Phosphorylierung von Kinasen, die für die Aktivierung von 1110037F02Rik entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise unterbricht Bisindolylmaleimid I die für die Funktion von 1110037F02Rik wichtige Phosphorylierungskaskade, indem es gezielt auf die Proteinkinase C einwirkt. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), blockieren den PI3K-Signalweg und verhindern so die Aktivierung nachgeschalteter Ziele, die für die Aktivität von 1110037F02Rik erforderlich sind. Die Hemmung des mTOR (mammalian target of rapamycin) durch Rapamycin beeinträchtigt wichtige regulatorische Prozesse, darunter die Proteinsynthese, von der 1110037F02Rik abhängig ist.

Im MAPK-Stoffwechselweg greifen U0126 und PD98059 in MEK1/2 ein und hemmen so die nachfolgende Aktivierung der ERK1/2-Kinasen, die wahrscheinlich Upstream-Regulatoren von 1110037F02Rik sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion und der Zytokinsignalisierung beteiligt ist, die die Aktivität von 1110037F02Rik modulieren können. Die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) durch SP600125 unterdrückt die Genexpression und Zellschicksalspfade, an denen 1110037F02Rik beteiligt ist. Dasatinib kann als Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer die Funktion von Kinasen wie BCR-ABL und der Src-Familie, die an der Regulation von 1110037F02Rik beteiligt sind, beeinträchtigen. Die duale Hemmung von EGFR und HER2/neu durch Lapatinib führt zu einer Behinderung nachgeschalteter Signalwege wie dem PI3K/AKT-Signalweg, der für die Funktionalität von 1110037F02Rik unerlässlich ist. Und schließlich hemmt PP2 die Tyrosinkinasen der Src-Familie, deren Aktivität für die ordnungsgemäße Funktion von 1110037F02Rik erforderlich ist. Indem jeder Hemmstoff auf spezifische Moleküle innerhalb dieser Signalwege abzielt, trägt er zur allgemeinen Unterdrückung der Aktivität von 1110037F02Rik in zellulären Prozessen bei.

Siehe auch...

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
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Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Obwohl es auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt, kann seine Wirkung die kinasebedingte Aktivierung von 1110037F02Rik hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität dieses Proteins innerhalb der zellulären Signalwege führt.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
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Bisindolylmaleimid I, auch bekannt als GF 109203X, ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC wird die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen unterbrochen, die für die Funktion von 1110037F02Rik entscheidend sind, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Er verhindert, dass PI3K nachgeschaltete Ziele phosphoryliert und aktiviert, die für die ordnungsgemäße Funktion von 1110037F02Rik erforderlich sind. Infolgedessen führt die Hemmung dieses Signalwegs zur funktionellen Hemmung von 1110037F02Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
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20 mg
$66.00
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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der kovalent an die katalytische Stelle des Enzyms bindet und dessen Aktivität blockiert. Diese Hemmung führt zur Unterdrückung von PI3K-abhängigen Signalwegen, die für die funktionelle Aktivität von 1110037F02Rik unerlässlich sind.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
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Rapamycin hemmt spezifisch das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine wichtige regulatorische Kinase. Da mTOR an der Steuerung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist, kann seine Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten Aktivität von 1110037F02Rik führen, indem die Proteinsynthese-Maschinerie oder die Signalwege, die für seine Funktion erforderlich sind, behindert werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK1/2-Kinasen, die vorgeschaltete Regulatoren sein oder mit Signalwegen interagieren könnten, an denen 1110037F02Rik beteiligt ist, was zu dessen funktioneller Hemmung führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK blockiert. Dadurch werden die Signalwege behindert, die auf der Kinaseaktivität von ERK beruhen, wozu auch die funktionelle Aktivierung von 1110037F02Rik gehört, was zu seiner Hemmung führt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stresssignale und Zytokine beteiligt ist. Da die p38-MAP-Kinase eine Rolle in Signalkaskaden spielt, die die Aktivität von 1110037F02Rik regulieren könnten, kann ihre Hemmung durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von 1110037F02Rik führen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
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SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Signalwegen beteiligt ist, die die Genexpression und das Zellschicksal steuern. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Signalwege unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität von 1110037F02Rik notwendig sind, und so das Protein funktionell hemmen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
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Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BCR-ABL-Kinase und Kinasen der Src-Familie hemmen kann. Er kann 1110037F02Rik funktionell hemmen, indem er Tyrosinkinasen hemmt, die an den Signalwegen beteiligt sind, die die Aktivität von 1110037F02Rik regulieren.