Les inhibiteurs chimiques du 1110035M17Rik agissent par divers mécanismes pour empêcher l'activité fonctionnelle de cette protéine en ciblant des kinases et des enzymes spécifiques impliquées dans sa régulation. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui perturbe de nombreuses kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer le 1110035M17Rik, empêchant ainsi son fonctionnement normal. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que la wortmannine et le LY294002 peuvent bloquer la voie de signalisation PI3K-AKT, qui est un régulateur essentiel de nombreuses protéines, y compris le 1110035M17Rik. En interrompant cette voie, les inhibiteurs peuvent supprimer l'activité du 1110035M17Rik. En outre, la rapamycine, en formant un complexe avec FKBP12, inhibe spécifiquement la voie mTOR, qui est une kinase régulatrice essentielle pour de nombreuses protéines, y compris potentiellement le 1110035M17Rik, ce qui suggère que son activité peut être entravée par ce mécanisme.
En outre, le PD98059 et l'U0126 ciblent spécifiquement la MEK1/2, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En empêchant l'activation d'ERK, ces inhibiteurs peuvent réduire la signalisation qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement du 1110035M17Rik. SB203580 et SP600125 fournissent des points d'intervention supplémentaires en ciblant respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui peuvent être impliquées dans la régulation des réponses au stress et d'autres processus cellulaires qui influencent l'activité du 1110035M17Rik. PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut interrompre les cascades de signalisation qui modulent le 1110035M17Rik, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle. Le ZM-447439 et le dasatinib ciblent respectivement les kinases Aurora et les kinases de la famille Src plus c-KIT, ce qui pourrait modifier les voies liées au cycle cellulaire et les cascades de signalisation dont le 1110035M17Rik pourrait faire partie. Enfin, le venetoclax agit en inhibant Bcl-2, qui est connu pour affecter les voies de survie cellulaire; cette inhibition peut influencer les réseaux de régulation du 1110035M17Rik, affectant ainsi sa fonction. Chacun de ces inhibiteurs, par leur action ciblée sur des enzymes et des kinases spécifiques, peut effectivement inhiber l'activité fonctionnelle du 1110035M17Rik.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases. Si le 1110035M17Rik est régulé par une activité kinase, la staurosporine peut inhiber le 1110035M17Rik en inhibant les kinases directement impliquées dans sa phosphorylation et son activation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K permet d'inhiber les voies de signalisation en aval conduisant à l'activité du 1110035M17Rik, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du 1110035M17Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine, qui peut inhiber la voie de signalisation PI3K-AKT susceptible de réguler l'activité du 1110035M17Rik, et donc inhiber fonctionnellement le 1110035M17Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase qui peut réguler 1110035M17Rik diverses voies de croissance et de survie. L'inhibition de mTOR peut donc conduire à une inhibition fonctionnelle du 1110035M17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activation des effecteurs en aval, y compris le 1110035M17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de ERK, inhibant potentiellement les voies de signalisation qui régulent la fonction de 1110035M17Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La voie p38 peut réguler les réponses au stress et si le 1110035M17Rik est impliqué dans ces réponses, l'inhibition de la MAP kinase p38 peut inhiber la fonction du 1110035M17Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, ce qui peut diminuer l'activité fonctionnelle du 1110035M17Rik si la signalisation JNK est impliquée dans la régulation du 1110035M17Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui peut inhiber les cascades de signalisation qui régulent 1110035M17Rik, conduisant potentiellement à une inhibition fonctionnelle de 1110035M17Rik. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 cible les kinases Aurora, qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, inhibant potentiellement les voies qui régulent la fonction de 1110035M17Rik, ce qui conduit à son inhibition. |