1110018G07Rik Activadores
Los activadores comunes 1110018G07Rik incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de la 1110018G07Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de esta proteína a través de vías bioquímicas específicas. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y, por tanto, alterar las proteínas que interactúan con la 1110018G07Rik, potenciando su actividad dentro de sus redes de señalización específicas. Al mismo tiempo, el IBMX, como inhibidor de la fosfodiesterasa, eleva los niveles de AMPc y GMPc, lo que conduce a un aumento similar de la actividad de 1110018G07Rik al influir en las proteínas de las vías de señalización de nucleótidos cíclicos. El galato de epigalocatequina, un inhibidor de la quinasa, y el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un activador de la PKC, funcionan a través de la inhibición o activación de quinasas que podrían fosforilar proteínas reguladoras vinculadas a 1110018G07Rik. La esfingosina-1-fosfato activa las vías MAPK, PI3K y PLC, potenciando potencialmente la actividad de 1110018G07Rik mediante la modulación de las interacciones proteína-proteína.
Para enfatizar aún más la intrincada modulación de la actividad de 1110018G07Rik, la anisomicina induce proteínas quinasas activadas por estrés dentro de la vía MAPK, lo que podría conducir a una mejora indirecta de la función de la proteína. El LY294002 y el U0126 actúan como inhibidores de las vías PI3K y MEK, respectivamente, lo que podría dar lugar a un aumento compensatorio de las vías paralelas que interactúan con 1110018G07Rik o la regulan. Del mismo modo, SB 203580 y PD 98059 se dirigen a p38 MAPK y MEK, respectivamente, redirigiendo la señalización a rutas alternativas que podrían aumentar la actividad de 1110018G07Rik. El ionóforo de calcio A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, activando la señalización dependiente del calcio que puede interactuar con 1110018G07Rik. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría activar involuntariamente las vías en las que interviene el 1110018G07Rik al disminuir la actividad de las quinasas que regulan negativamente las proteínas que funcionan junto al 1110018G07Rik. En conjunto, estos activadores, a través de interacciones bioquímicas dirigidas, sirven para aumentar la actividad funcional de 1110018G07Rik sin necesidad de un aumento directo de su expresión o activación a través de vías comunes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de estos nucleótidos cíclicos puede potenciar las vías de señalización que fosforilan o alteran la función del 1110018G07Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un potente antioxidante que inhibe varias proteínas quinasas. Esta inhibición puede alterar las cascadas de señalización, provocando potencialmente la activación de las proteínas que intervienen en la misma vía que la 1110018G07Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), implicada en una miríada de funciones celulares. La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con la 1110018G07Rik o regularla, potenciando así su actividad al alterar su red de interacciones. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores para activar vías de señalización intracelular como la MAPK, la PI3K y la PLC. La activación de estas vías podría conducir a una mayor actividad funcional de la 1110018G07Rik mediante la modulación de las interacciones proteína-proteína dentro de estas vías. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un potente activador de la vía MAPK a través de la inducción de las proteínas quinasas activadas por el estrés. Esta activación puede influir en proteínas de la vía MAPK que pueden estar implicadas en las mismas redes de señalización que la 1110018G07Rik, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede alterar las vías de señalización al impedir la fosforilación de PIP2 a PIP3. La alteración de la señalización PI3K puede potenciar la actividad del 1110018G07Rik modulando proteínas y vías que están funcionalmente vinculadas a él. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de MEK puede dar lugar a una respuesta compensatoria en otras vías de señalización paralelas que podría potenciar la actividad funcional de 1110018G07Rik al alterar su paisaje de interacción proteica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 puede conducir a la reorientación de la señalización hacia vías alternativas que podrían potenciar la actividad funcional de la 1110018G07Rik mediante la modificación de su entorno de señalización. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esta activación puede potenciar la actividad funcional de 1110018G07Rik al influir en proteínas y vías que son sensibles al calcio y posiblemente interactúan con 1110018G07Rik o lo regulan. | ||||||