CEP192激活剂

常见的H2BFWT抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、Mocetinostat（CAS 726169-73-9）、Panobinostat（CAS 404950-80-7、琥珀酰亚胺酸CAS 149647-78-9和MS-275 CAS 209783-80-2。

CEP192 激活剂是一系列不同的化合物，它们通过各种信号通路和细胞过程间接促进 CEP192 的功能活性。前者能提高细胞内 cAMP 水平，从而激活 PKA，使与微管组织中心相关的底物磷酸化，而 CEP192 在这一领域发挥着关键作用。另一方面，PMA 通过激活 PKC，可能会增强影响微管动力学的蛋白质的磷酸化，而微管动力学对于 CEP192 在有丝分裂过程中在纺锤体两极的定位和稳定至关重要。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 等化合物可能会通过改变激酶活性和下游信号转导，间接促进 CEP192 在中心体成熟和纺锤体组装中的作用。此外，U0126 和 Thapsigargin 分别通过改变 MAPK/ERK 和钙依赖性信号通路来促进 CEP192 的激活，从而影响微管稳定性和中心体功能。

烟酰胺单核苷酸（NMN）和白藜芦醇会进一步影响 CEP192 的活性，它们会增强 NAD+ 的生物合成并激活 SIRT1。这些作用可能会导致调节微管组织的去乙酰化过程，从而支持 CEP192 在纺锤体组装中的作用。ZM447439 和 PD 0332991（Palbociclib）也在激活 CEP192 的过程中发挥作用；前者作为极光激酶抑制剂，可能会改变与中心体成熟有关的关键蛋白的磷酸化状态，而后者作为 CDK4/6 抑制剂，可能会改变细胞周期的进展和中心体的复制过程。通过这些不同的机制，这些激活剂共同支持增强 CEP192 在细胞分裂中的基本功能，特别是其在中心体复制、成熟和纺锤体组装中的作用，而无需上调其表达或直接激活该蛋白。