C6orf72激活剂

常见的 C6orf72 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和冈田酸 CAS 78111-17-8。

C6orf72 的化学激活剂可启动一连串细胞内事件，导致其功能激活。佛司可林就是这样一种激活剂，它能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）增加。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A (PKA)，众所周知，PKA 会使包括 C6orf72 在内的特定底物磷酸化，从而激活 C6orf72。同样，8-溴-cAMP（一种稳定的 cAMP 类似物）会绕过上游受体，直接激活 PKA，从而靶向激活 C6orf72。另一方面，PMA 通过激活蛋白激酶 C（PKC）发挥作用，PKC 也可能使 C6orf72 磷酸化并激活 C6orf72。这种激活是 PKC 底物范围广泛及其在各种信号通路中发挥作用的结果。异诺霉素可通过提高细胞内钙水平来激活钙/钙调素依赖性激酶，而钙/钙调素依赖性激酶有可能使 C6orf72 发生磷酸化和活化。

此外，冈田酸和萼霉素 A 等化学物质通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，导致细胞内去磷酸化事件减少。由于蛋白质的持续磷酸化状态，这种抑制可间接导致 C6orf72 的磷酸化和激活。安乃近能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），进而使 C6orf72 磷酸化和活化。这里的激活途径涉及对应激信号的响应，导致磷酸化事件。扎普瑞那司特（Zaprinast）和壬酸精胺（Spermine NONOate）可提高 cGMP 水平，从而激活 cGMP 依赖性蛋白激酶（PKG）。PKG 与 PKA 和 PKC 一样，能使细胞中的各种底物磷酸化，其中可能包括 C6orf72。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵来提高细胞内的钙水平，从而通过钙依赖性激酶激活 C6orf72。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是典型的 PKC 抑制剂，但在某些条件下可导致 PKC 激活，进而激活 C6orf72。最后，H-89 主要是一种 PKA 抑制剂，可能会与其他激酶相互作用，影响导致 C6orf72 激活的非经典途径。这些化学物质通过各自独特的机制，汇聚到通过磷酸化事件激活 C6orf72 的共同终点。