C6orf128激活剂

常见的 C6orf128 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8 和 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3。

C6orf128 的化学激活剂会产生各种分子相互作用，从而引发一连串细胞内事件，导致蛋白质被激活。例如，佛司可林直接靶向腺苷酸环化酶，该酶催化 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的增加随后会激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦被激活，PKA 就会磷酸化不同的蛋白质，可能包括 C6orf128，从而开启其活性。同样，8-溴-cAMP（一种 cAMP 类似物）可渗透细胞膜并激活 PKA，通过相同的途径影响 C6orf128 的磷酸化状态。另一方面，离子霉素可促进钙离子流入细胞，增加细胞内钙，从而激活钙调素依赖性激酶，这些激酶可使一系列蛋白质磷酸化。这种钙水平的升高同样也可能是硫辛酸的作用造成的，硫辛酸通过抑制 SERCA 泵破坏了钙的螯合作用，导致细胞膜钙升高，进而激活可能以 C6orf128 为靶标的 CAMKII 等激酶。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），然后使其信号通路中的各种底物磷酸化，其中可能包括 C6orf128。萼萼甲和冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，可阻止蛋白质去磷酸化，从而导致细胞内蛋白质磷酸化状态的净增加，其中可能包括 C6orf128。通过激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），安诺霉素可导致多种蛋白质磷酸化，C6orf128 也可能包括在内。已知精胺能调节离子通道和激酶，可启动一系列信号传导事件，最终导致 C6orf128 发生磷酸化。Zaprinast和Spermine NONOate分别通过抑制PDE5和释放一氧化氮来提高cGMP水平，从而激活PKG。PKG 反过来又能使参与 cGMP 通路的蛋白质（包括 C6orf128）磷酸化。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 虽然通常是 PKC 的抑制剂，但在某些条件下也能激活 PKC，如果 C6orf128 在 PKC 的信号转导范围内，就有可能导致其磷酸化和激活。